主题:【悬赏帖】关于VOC有机废气PID和GC色谱值差别问题, GC值较小的原因是不是我猜测的这样。

浏览0 回复13 电梯直达
vcxz_1982
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原文由 langyabeilei(langyabeilei) 发表:
一直从事环境监测工作,笔者所述的问题也是业内人士的疑惑,我认为主要有一下几点需要澄清:1、目前国家层面对苯系物和NMHC实质包含物质混淆不清,一般理解NMHC里面就包含苯系物,但是往往会出现倒挂的问题,而且这两者检测分析的方法不一,无法进行有效比对;2、对于使用吸附管的问题,存在水汽以及粉尘都是考虑的范围,关键一点是一个累积的效应,就是说采样时间不同的话,出现的数据不一的情况也比比皆是,因为工况就不在一个稳定的范围,而且VOCs成分太过于复杂;3、PID来说的话,它有其局限性,它是一个适时监测适时报出数据的一款及时性分析仪器,而且做定性不错做定量的话,真的不敢恭维,作为应急监测的话,快速定性的辅助工具可以!如果通过换算得出的结论真的不好说,它没有便携式的GCMS定量准确。基于以上情况,又客观又主观的原因,有标准制定的原因,有仪器侧重点的原因还有采样的原因,所以就是一头雾水了,笔者认为,必须把在线VOCS监测尽快纳入国家环境治理体系中,才可以起到保护环境的真正作用,而飞行检查只能是辅助工具!九层之台起于累土。


是啊,
1. 国家的标准,也模拟量可,很多东西没有细化,也有很多东西没有跟上时代的新技术。
  PID原理测量VOC就是快,但是不足的是不能定性和区分每个成分,也会收到一些VOC无法检测的限制,比如甲醛这类常见的气体,普通PID的VOC仪器都无法测量。
  色谱仪结果很准确的,但是仅限于样本的结果。但是样本的采集方式我个人觉得有时候和真实浓度差异还挺大的。就想我说的那个案例,明明鼻子闻的都受不了,色谱仪居然只有20多mg/m3的VOC.
  我曾经也遇到过比较准的时候,有个纺织厂,排放有120ppm超标了,环保设备商不相信啊。结果他叫他朋友用色谱仪来验证一下PID和色谱仪结果,3天后得到结果,差不多,我们的仪器没问题,是他的设备过滤出问题了。 但是这种能匹配上的案例太少了。
2. 我一般要求客户,在做色谱检测时,同时记录PID仪器得到的数据,然后我在我们的仪器上设计了一个校正系数功能,假设我们的是100ppm,色谱报告过几天出来后是20ppm,那么将校正系数设置为0.2即可。(但这仅适合排放物以后都是同一种的情况。)。
3. 我是觉得,国家应该重视技术,自己多做几次试验,看看色谱仪和PID的关系和差别,然后出台响应的法律法规。目前虽然有PID仪器的监测标准了,但是里面有很多问题都没有规定,比如PID光离子VOC仪器的mg/m3如何的来, 以异丁烯的ppm值乘以2.5倍吗?  但是如果是有乙酸乙酯咋办?
  当色谱仪报告和后来的VOC在线检测系统的数据有冲突时,以谁为准?  这些都没有做一个说明和规定.
谢谢!
- 2016年3月14日:  修改一下, 我们湖南日科仪器PID光离子VOC检测仪可以测量二氯甲烷、甲醇(使用溶液测试验证过)。
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2016/3/14 17:25:02 Last edit by vcxz_1982
huolieniao
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我最近也在研究这个问题。不过你的帖子是2016年,现在是2017了。我来回答你一些疑问,不知道你还关不关心。呵呵。
1.从PID的原理来看,它采用电化学传感器,这就是必然导致他比色谱测试结果的准确性差。(个人意见哈)其在出厂的时候根据传感器的情况内置了各种气体的校正系数,其实这个校正系数随着传感器的使用是会变化的,传感器也有一个寿命。
2.色谱测试准确性不用讨论了,大家的疑问主要是采样问题。这个参考《HJ 734-2014 固定污染源废气 挥发性有机物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》,标准中对于采样时吸附管饱和问题做了规定,同时对于气体中的水分问题,在采样器中先将烟气进行了制冷除湿。所以关于采样管饱和和烟气水汽的影响按标准执行时没有问题的。可能很多实验室在采样时不标准导致是数据的失真。
huolieniao
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补充一点:你提到的“蓝色粉末”或液滴,这些虽然也是污染物但已经不属于挥发性有机物“废气”的范畴。
VOC针对的气态挥发性有机物。
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