主题:【讨论】有害物质禁用能达到吗?

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ian.cheng
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原文由 它山之石(graymice)发表:其实很多法规出台的目的就是防止有意添加,但经过第三方解读及合理诱导之后就变成需要测试报告了。 :)
是啊,一级级传递,都变样了
ian.cheng
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原文由 期盼奇迹的孩子(v2709113)发表:另PAH含有的不少,但一般管控的都是和皮肤直接接触的,不直接接触的部位没有这么严~
客户说用在他们产品所有材料禁用,而我们提供的产品几乎都在产品内部,不会和皮肤接触
依风1986
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原文由 ian.cheng(chengxiaojun) 发表:
许兄,从检测分析角度来看,如果PAH测试结果为0.2PPM, 可信度有多大?
针对可信度
这个要具体分类,看属于哪一类的,是一般消费品还是食物、接触食物、可能会放入口中的产品以及儿童用品等 ,其次可以通过重复测试,还可以通过实验室比对等,确定结果大小,要做不确定度评估,特别是这种处于法规限值附近的数据,综合考虑,评估各种因素,是FAIL,还是PASS,还是INCONCLUSIVE
ian.cheng
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原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:

设备误差的可能性会有多大呢?
依风1986
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原文由 ian.cheng(chengxiaojun) 发表:

设备误差的可能性会有多大呢?
一般设备都是校准的,误差不会太大,而且日常有维护保养,有些有期间核查等
ian.cheng
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原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:
一般设备都是校准的,误差不会太大,而且日常有维护保养,有些有期间核查等
不同检测机构设备检测限会不会存在一定的区别,如有的是0.1PPM,有的是0.2PPM
依风1986
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原文由 ian.cheng(chengxiaojun) 发表:
不同检测机构设备检测限会不会存在一定的区别,如有的是0.1PPM,有的是0.2PPM
这个 是有的,需要判定下,还手样品类型影响
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