主题:【讨论】风险监控如何做?

浏览0 回复18 电梯直达
zal
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管理交流群中,有网友问道“风险监控如何做”问题,
有人说“ 新准则风险控制表述的不是很清楚,可大可小,我们现在按照小的写的,危险源,职业健康等”
“ 大的方面,个人理解,出具的结果对自己机构可能造成的影响,例如结果不准确等”
本人觉得“危险源"应该怎么找呢?
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以下几个方面:
A.实验室活动涉及致病性生物因子时,进行微生物风险评估。
B.实验室活动涉及废弃物处理风险时,进行化学性、微生物性风险评估。
C.实验室活动涉及化学危险品、易燃易爆、有毒物品时,进行必要的风险评估。
D.实验室活动涉及检验检测工作(前、中、后),必要时对检验检测活动的某些因素进行风险评估。
E.在检验检测活动中涉及的健康,环境,设施、设备,危险材料运输,消防等,进行风险评估。
F.其他需要进行的风险评估。
独自游走的猫
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以下几个方面:
A.实验室活动涉及致病性生物因子时,进行微生物风险评估。
B.实验室活动涉及废弃物处理风险时,进行化学性、微生物性风险评估。
C.实验室活动涉及化学危险品、易燃易爆、有毒物品时,进行必要的风险评估。
D.实验室活动涉及检验检测工作(前、中、后),必要时对检验检测活动的某些因素进行风险评估。
E.在检验检测活动中涉及的健康,环境,设施、设备,危险材料运输,消防等,进行风险评估。
F.其他需要进行的风险评估。
看起来基本上关注的就是职业健康安全了
qgp
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检验检测工作(前、中、后)要写的比较详细才可以
qgp
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检测前
1.合同评审的风险(如:检测方法不适用与检测样品)。
2.样品风险(如:检测样品信息与检测委托单不符的风险)。
3.信息保密风险(如:在与客户沟通时泄露其它客户检测过程中提供的样品、文件及传递过程中的信息)。
4.沟通风险(如:未能将客户的检测需求有效地传递给相关人员风险)。
5.样品采(抽)样计划、程序(如:采(抽)样计划、程序与相应技术规范符合程度的风险)。
6.样品采(抽)样数量、代表性、典型性、适时性(如:样品采集、抽样本身具备的风险)。
7.样品的性状、包装、采样环境(如:样品包装情况、采样环境不符合的风险)。
8.客观依据的记录(如:记录的完整性、实时性的风险)。
9.样品的运输、保存(如:样品的运输途中、保存条件的风险)。
zal
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以下几个方面:
A.实验室活动涉及致病性生物因子时,进行微生物风险评估。
B.实验室活动涉及废弃物处理风险时,进行化学性、微生物性风险评估。
C.实验室活动涉及化学危险品、易燃易爆、有毒物品时,进行必要的风险评估。
D.实验室活动涉及检验检测工作(前、中、后),必要时对检验检测活动的某些因素进行风险评估。
E.在检验检测活动中涉及的健康,环境,设施、设备,危险材料运输,消防等,进行风险评估。
F.其他需要进行的风险评估。


安全方面的比较全,
涉及农产品质量安全方面的如何做?
zal
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检验检测工作(前、中、后)要写的比较详细才可以
对技术方面的风险如何评估
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.检验检测工作的偏离与技术判断的风险(如:检测过程中偏离与技术判断的风险)。
技术记录、数据处理风险(如:技术记录不详,缺乏追溯性,数据处理不当的风险)。
数据结果风险(如:人为更改或伪造检测结果,技术记录、原始记录不规范、信息量不充分,数据处理有误,不确定度评定有问题,标准限值判断、结果的判断错误等)。
报告风险(如:检测报告未审核签字(不仅限于,与合同评审的要求、标准的要求、检测依据、检测时限、检测数据审核等))。
腚不淡定
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风险太多 检测前、检测中和检测后都是存在风险 只要存在过程 就存在风险~
西瓜猫猫西瓜
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