主题:【分享】中药领域之样品前处理技术

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lijing320323
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1.常压蒸馏技术
样品前处理:将样品直接切碎,常压水蒸汽蒸馏,无水乙醚萃取,旋转挥发除去乙醚,用无水硫酸钠除去水分。
色谱条件:非极性柱,小于10 ℃/min升温至250 ℃ ,进样口温度:250℃。

2.微波萃取技术

优点:常温强化萃取,不破坏中药材中某些具有热 不稳定、易水解或氧化特征的药效成分;时间短,一般10-30 min即可获得最佳提取率;适用性广,绝大多数的中药样品均可超声萃取;与溶剂和目标物的性质(极性)关系不大。
样品前处理:样品粉碎,蒸馏水浸泡,微波加热,水蒸汽蒸馏法提取,经无水硫酸钠干燥后检测
色谱条件:弱极性柱,小于10 ℃/min升温速率,终止温度250℃。

3.超临界液体萃取技术(SFE)
优势:传质速度快、渗透能力强、溶解萃取效率高、可在室温提取热敏性成分、绿色环保。

适用范围:挥发油、小分子萜类、部分生物碱;通过添加夹带剂如甲醇、丙酮等增加压力,可改善流体性质,对中药生物碱、黄酮类、皂甙类等非挥发性有效成分的提取也日趋普遍。

4.固相微萃取技术(SPE)
优点:无需有机溶剂,操作简便;易于自动操作;有很好的方法准确度和重现性。
类型:
直接萃取法:萃取纤维直接暴露在样品中,适于分析气体样品;
顶空萃取法:纤维暴露于样品顶空中,适于固体样品中挥发、半挥发性样品。

原理:利用残留农药与样品基质的物理化学特性差异,使其从样品基质中分离出来。
理化特征:化合物极性和挥发性。
应用:极性主要与化合物溶解性及两相分配有关,如液液提取,固液提取及液固提取。挥发性主要与化合物气相分布有关。

提取剂选择原则:农药的极性和水溶性,即相似相溶原理。
农药极性的大致判断:分子 的极性与分子中的π电子及孤对电子相关。
注意:极性和分子大小是农药和其它有机化合物水溶性的基础。如对氧磷溶解度3640 mg/L而对硫磷只有12.4 mg/L。
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wangshirf
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除了 以上 几种  提取方法,还有好多种提取方式


超声  冷浸    回流    等 等
分离大师
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还有分离,谢谢
提取液中的一些蛋白、皂甙、果胶、多糖以及一些采用过滤工艺无法去除的不溶性流体杂质,还有提取过程中残留的细微颗粒等等,都可以用管是离心机进行分离。
专注50液体分离:广州富一液体分离技术有限公司
销售员:廖先生      移动电话: 18617367520
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2016/8/5 9:28:05 Last edit by v3130210
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