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主题：【原创】【推荐讲座】：8月30日 制药工艺质量风险管理中过滤器风险评估-默克制药工艺基础课堂二十

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网络讲堂
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发表于：2016/07/29 17:32:47 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
【网络讲座】：制药工艺质量风险管理中过滤器风险评估-默克制药工艺基础课堂二十

【讲座时间】：2016年08月30日 14:00

【主讲人】：刘秋琳，毕业于上海交通大学微生物学硕士学位，2010年加入默克，现任生物制药工艺技术管理部技术咨询，主要负责与病毒过滤产品相关的工艺技术问题，及与无菌过滤、一次性系统、病毒去除相关的工艺验证和法规问题。

【会议简介】

在制药工艺中，风险管理贯穿着整个药品的生命周期，本课程将着重介绍风险管理的法规期望，风险评估工具，以及在过滤器的使用中如何使用风险评估工具来对各种类型的过滤器进行风险管理和分类验证。

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1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。

2、报名截止时间：2016年08月30日 13:30

4、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2004

5、报名及参会咨询：QQ群—290101720，扫码入群“大讲堂”

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2016/8/16 10:07:10 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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阿du
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2016/8/19 11:37:34 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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