主题:【求助】挥发性酚的检验

浏览0 回复11 电梯直达
liuxin841013
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大家好,我按GB5750做挥发性酚,为什么始终是加了三氯甲烷之后,下层是混的呀!那怎么比色呀!求助
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qian
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你做的是什么样品里面的酚呀?水样吗?是分层不好吗
小不董
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原文由 liuxin841013 发表:
大家好,我按GB5750做挥发性酚,为什么始终是加了三氯甲烷之后,下层是混的呀!那怎么比色呀!求助

我想问题可能是你的四氨基吡啶失效了。
jiaozhenhuan
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我以前也遇到过,我觉得1、你的比色皿是不是非常干,不要有水,2、静置的时间是不是10min,然后在萃取,3、比色皿一定要干净
liuxin841013
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谢谢各位,我今天又做了一次.终于找到原因了,就是药品失效了.还有三氯甲烷层有水
jamesbond1018
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我也是用氯仿萃取的 可是线性一直不好 往往出现浑浊现象 但是安替比林和铁氰化钾都是临用时配制的。请教你是怎么配制标准浓度的?我做的是0、0.5、1.0、2.0、4.0ug/ml 零管和0.5管的吸光度一般在多少?
阴离子你做吗??
小不董
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原文由 jamesbond1018 发表:
我也是用氯仿萃取的 可是线性一直不好 往往出现浑浊现象 但是安替比林和铁氰化钾都是临用时配制的。请教你是怎么配制标准浓度的?我做的是0、0.5、1.0、2.0、4.0ug/ml 零管和0.5管的吸光度一般在多少?
阴离子你做吗??

那有可能你的氯仿不好,或者水很脏,阴离子用亚甲基蓝,试剂配制确定没有问题,洗液呢?还有就是你容器怎么洗的?干净吗?
xiaohbz
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jamesbond1018
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那有可能你的氯仿不好,或者水很脏,阴离子用亚甲基蓝,试剂配制确定没有问题,洗液呢?还有就是你容器怎么洗的?干净吗?
洗液是磷酸二氢钠加硫酸 容器是用热水冲洗震摇的,也有用甲醇洗的 阴离子零管读数0.080-0.150之间不定 挥发性酚零管读数0.070以上
tghyz
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原文由 xiaohbz 发表:
我想问下大家怎么萃取的,用手摇还是机器?


偶都是手摇的!
阿峰
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有条件可以配一台自动做挥发酚的仪器,自动蒸馏,也不需要复杂的萃取,一小时可做20-30个样品,精度可以到1ppb.
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