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主题：请问各位大仙，用ODS柱分离蛋白质，怎么会出现负峰呢？新手

浏览0 回复22 电梯直达
xiaoluo218
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发表于：2006/11/16 13:39:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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2006/11/16 16:11:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是柱子在走样过程中受污染,也可能暂时的基线漂移.建议将柱子头部拆开观察填料有否变色,如有,说明柱子已脏,去除受污染部分,再用新的填料补上,压紧即可.将样品连续进几针,看是否还是倒峰.
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xiaoluo218
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2006/11/16 18:07:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢你的支持，可是我的是新柱子的哦，我的检测器是岛津RF-10A，流动相是甲醇和水，不该会是流动相的影响吧，负峰大概是在2.6min处。再次感谢！
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Easy-Boy
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2006/11/17 8:13:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是溶剂峰吧？
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lhgcuckoo
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2006/11/17 10:20:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同意楼上
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tanggangfeng
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2006/11/17 10:41:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶剂峰可能性比较大， 分离蛋白质普通的 ODS 好像不能分离吧，最好选孔径300A的 。
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xiaoluo218
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2006/11/17 13:19:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以的，我用的就是300A的，5微米粒径，谢谢各位拉
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zhpzhang8888
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2006/11/17 14:41:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你可以选择流动相作为稀释剂看看.再就是把波长调整一下看看(如甲醇吸收在205处).将一个空白样(如流动相,或者甲醇,乙腈注射进去看有没有此峰)才能够确定峰的形成因素.
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wangjm6
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2006/11/17 14:43:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
校正可能存在的误差
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trimethyl
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2006/11/17 14:44:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做多长时间了？
以前做过吗?以前有没有？

负峰问题一直是个大家都很头疼的问题
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Last edit by trimethyl
什么都不懂
huasion1
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2006/11/17 16:18:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是溶剂峰。
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