原文由 symmacros(jimzhu)发表:1 要看是什么溶剂了,事先要观察一下而定。1,等丙酮来了以后就用丙酮
2 最高温度和保持时间不够,许多香料可能出不来。
3 最好用分流衬管,不过可以用。
4 可能过载,调整一下。但小成分检测就不出来了。
原文由 有雨的夜(774234134) 发表:谢谢。
关于方法有几个问题,hp-5ms 柱子,1)solvent cut3minOK吗?有没有特殊的香料成分会在3min前出峰?
1)3min还是几分钟要看你的柱子和实际程序升温的条件,你可以先把时间设短,然后观察几个样品,找到最早出峰的化合物
2)这根实际样品有关,一般要给足够长的时间,一是赶出所有化合物,同理你可以找几个最晚出峰的,大致观察一下时间,比最晚出峰的多10min以上吧
3)最好是分流衬管分流,不分流的不分流,但是不分流的做分流影响也不大,一般100:1已经可以了,这个取决于样品的浓度,超过100:1也没啥问题,但是如果样品太浓,调大分流比,不如稀释了
4)样品浓度大的,比较黏的,一般需要稀释,减小进样量,调大分流比,都是为了减少实际的样品量,过载不好定量,太难看