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原子吸收光谱（AAS）
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主题：测钠 出峰相当不好，大家看看我这种情况啊！

浏览0 回复13 电梯直达
yuand2006
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发表于：2006/11/23 17:02:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
第一次测钠，先烧空管，吸光度烧最低到0.061，这时出的峰全是连续的针刺似的尖峰，很密集，放入一定浓度的钠溶液（2PPB），会出现一个大尖峰，可以说完全没有测铜，镍等重金属那样规则的峰。
升温条件如下：干燥： 120    10  30
              灰化： 900    5    20
              原子化：1500  0    5
              净化 ： 1700  1  2
大家能帮我分析一下原因吗，有没有常测钠的朋友，介绍点经验呀？

谢谢！
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yuand2006
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2006/11/24 10:05:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果有朋友常测K，介绍点经验也行呀，是不是用石墨炉测Na,K，Ca,Mg 很少呀？
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夜市
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2006/11/24 11:07:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yuand2006 发表:
如果有朋友常测K，介绍点经验也行呀，是不是用石墨炉测Na,K，Ca,Mg 很少呀？



应该很少有人用石墨炉做这些元素，一般用火焰法灵敏度就可以达到要求了。
不知道您做的什么样品，居然要用石墨炉？
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yuand2006
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2006/11/24 11:23:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
身不由己呀，我所在行业是半导体，生产线上要求很严，是不是做这些元素条件要求很苛刻啊？我觉得我们这儿的条件也未必能达到。
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夜市
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2006/11/24 11:37:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用石墨炉测这些元素很少有人做的，文献也不多。
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zhxbjjzh
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2006/11/25 15:34:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们钠钾都用发射做
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lvmin01
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2006/11/26 20:36:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也常测Na,但我吸光度值到0.06就成一个完整的尖峰了,在测Cr  Ni时测到0.006才会出现锯齿峰的.我明天上班再看看各阶段的温度值后再和你讨论看看啊!
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lvmin01
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2006/11/26 20:40:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
顺便问一下,你用的是仕么型号的AA啊?是不是有自动选择灰化和原子化温度的功能的,有没有做过啊?
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Ｘ＋Ｙ＝Ｚ
wensien
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2006/12/1 19:50:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yuand2006 发表:
第一次测钠，先烧空管，吸光度烧最低到0.061，这时出的峰全是连续的针刺似的尖峰，很密集，放入一定浓度的钠溶液（2PPB），会出现一个大尖峰，可以说完全没有测铜，镍等重金属那样规则的峰。
升温条件如下：干燥： 120    10  30
              灰化： 900    5    20
              原子化：1500  0    5
              净化 ： 1700  1  2
大家能帮我分析一下原因吗，有没有常测钠的朋友，介绍点经验呀？

谢谢！


你不会是西安太乙路的电子所把？
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东北虎
renzhihai
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2006/12/2 10:11:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
仔细的设置升温条件
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Analyst
ungwaihou
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2006/12/2 10:18:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是样本容器之问题, 2ppb之厚度非常低, 由于使用玻璃容器, 会释出钠Na.
所以需使用PE类之容器
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