主题:分光光度使用方法经验点滴 (1)

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听风呤
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1.坚持标准溶液现用现配,不使用过期标准液。使用仪器之前,一般要校正仪器,看看空白

时透光率是否是100%。

2.比色皿应该保持清洁,干燥。如有污物,可用稀盐酸清洗后,再用1:1的酒精与乙醚清洗凉干。禁止用硬物碰或擦透明表面。或者建议使用10%的盐酸溶液浸泡,然后用无水乙醇冲洗2~3次。比色皿具有方向性,使用时要注意,仔细观察比色皿上方应该有一个箭头标志的,代表入射光方向。注入和倒出溶液时,应该选择非透光面。最好使用配对的比色皿。

3.防止仪器振动,影响光学系统。

4.在开机状态,不测量时,应该打开样品池门,否则,影响光电传感器寿命。

5.样品集中测量,避免开机次数,可延长光源寿命。

6.仪器工作稳定性差,漂移大时,应该考虑更换光源或光电元件。

7. 一般分光仪主要有光源部分、光路部分、检测器三的部分,光路有的情况是稳压电源问题,钨灯问题及钨灯位置与光路不一致等问题。光路部分主要有比色皿不干净,灯光与比色皿位置不合适(在正常情况下,比色皿位置放一张白纸,可以清楚看到光斑形状呈显矩形,属于正常情况。对于检测器大多数是正常的,但是光敏管或者光电管有时侯也会出现问题。

8.若峰出现很多“毛刺”,可能是扫描速度过快,浓度过高或者狭缝过小;

9. 紫外分光光度计用来测紫外光时,石英皿用来调零时不稳定,是由那些原因?
首先确定是否用成玻璃比色皿,判断方法在紫外区任一波长下用空气调零测比色皿的吸光度如果超过1ABS则比色皿用错.再次用空气调零看零点是否稳定,如不稳则是仪器问题,如空气稳定而放入石英皿后不稳定,则检查是否空白溶液吸光度太高,是否空白溶液药品过期,或者空白溶液透明范围不适合此波长测量比如甲醇在210NM以下吸光度很大无法调零
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