主题:【原创】重金属检测交流

浏览0 回复93 电梯直达
liuliulan
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水分都是开瓶的时候测定的,时间长了肯定不准,但样品的水分肯定不小,拿到样品时,就有点结团,我们的水分是6.0左右
渔长老
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原文由 liuliulan 发表:
砷的问题请教很多专家,该结果的偏差主要在于酸的平衡上,如果不平衡,就会产生高和低的结果。比较难掌握,请高人在帮忙分析分析

你As低拉,没消解好,我的结果11左右,我用原子荧光测定,同事用ICPMS测定,结果一致.
dafeige121
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我的砷也作了N遍啦,就是在5左右,怎么也作不到10那么高,同志们,这到底是怎么回事啊?
看了一下大家的帖子,在0.7-0.8的有不少人,在5这也有几位,在9-11人比较多,还有作的更多的也有几人,现在有些疑问:我们是作的同一份样品出现的这样的结果,还是样品有差异?
请高人指点,谢谢
tangliangzi
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原文由 dafeige121 发表:
我的砷也作了N遍啦,就是在5左右,怎么也作不到10那么高,同志们,这到底是怎么回事啊?
看了一下大家的帖子,在0.7-0.8的有不少人,在5这也有几位,在9-11人比较多,还有作的更多的也有几人,现在有些疑问:我们是作的同一份样品出现的这样的结果,还是样品有差异?
请高人指点,谢谢

我就是和你做的差不多呀,怎么做都是5左右,怎么也做不到10左右呀,看到网上的结果觉得心里毛毛的,不知道到底是什么样的,就怕到时候偏离大家了,过不了呀,?

现在特别紧张!


还请问一个事哟,结果要求报三位有效数字,但是我们的汞怎么做也只能做到二位有效数字呀,如0.045,后面的一位是怎么做出来的呀,是用手算的吗?

真是不太明白呀,还请多多帮忙,说说大家是怎么做的!

谢谢哟,加油!
渔长老
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原文由 dafeige121 发表:
我的砷也作了N遍啦,就是在5左右,怎么也作不到10那么高,同志们,这到底是怎么回事啊?
看了一下大家的帖子,在0.7-0.8的有不少人,在5这也有几位,在9-11人比较多,还有作的更多的也有几人,现在有些疑问:我们是作的同一份样品出现的这样的结果,还是样品有差异?
请高人指点,谢谢

你若有ICP\ICPMS测下原液,我溶样是HNO3\HCLO4\H2SO4,冒完HCLO4,结果同ICPMS测定,微波HNO3溶样.
liuliulan
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砷的结果走二个极端,高的有人报14点多,少的0.25,难道大家的技术相差这么大吗?联系山东局,对方对样品来源没有做解释。
liuliulan
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铅的结果还是比较稳定的,刚开始做的在0.79-0.86之间徘徊,慢慢摸索铅的结果向1.0左右靠近,我相信这个结果应该没有问题。
dafeige121
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我的消化方法是用(4+1)硝酸+高氯酸,再加1.5mL硫酸,把高氯酸蒸完,不过我是用蒸馏水转移的,不知会不会是这个原因造成溶解不完全
渔长老
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我用10%HCL(总酸)转移的,硫脲抗坏血酸还原,30MIN后原子荧光测定的
rosebee188
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明天报结果,经过分析和试验的数据,我的结果:铅1.03,镉10.5,砷1.15,汞0.0628,大家有结果再公布啊!没时间了。
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