1、方法前处理:93年
气相方法的前处理问题比较大的,富集效率很差,富集后洗脱也很差(自制和商品化的巯基棉都用过,建议直接买商品化的,听说自制的过程很臭)。楼上的各位老师线性能做来达到要求的大多都是做的标准曲线,一位省站的前辈说过这个方法的标曲应该用工作曲线来做,线性很难达到要求的。
2、色谱柱:目前最好的色谱柱还是日本的烷基汞专用柱吧,价格不到10K。
3、新方法:目前感觉最方便的方法就是药典里面推荐的
液相串联
ICPMS来做吧,环保部发的那个方法可能效果不错但是不适合环境行业,第三方不太可能搞一堆仪器串联来只为了一个不常见的烷基汞。
4、检出限:
气相方法的检出限1ng/L,太苛刻了,如果ECD被污染过的仪器,应该不太可能达到要求。所以这个方法要求ECD检测器最好是全新没有收到过污染。
个人建议放弃
气相来做,没必要。