主题:【讨论】各位前辈、大神,咱们来讨论一下关于水质中烷基汞吧

浏览0 回复25 电梯直达
姜川
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姜川
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现在遇到问题是烷基汞双头峰怎么破?在线等,挺急的。
dadgoh
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FCBYCh
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1、方法前处理:93年气相方法的前处理问题比较大的,富集效率很差,富集后洗脱也很差(自制和商品化的巯基棉都用过,建议直接买商品化的,听说自制的过程很臭)。楼上的各位老师线性能做来达到要求的大多都是做的标准曲线,一位省站的前辈说过这个方法的标曲应该用工作曲线来做,线性很难达到要求的。
2、色谱柱:目前最好的色谱柱还是日本的烷基汞专用柱吧,价格不到10K。
3、新方法:目前感觉最方便的方法就是药典里面推荐的液相串联ICPMS来做吧,环保部发的那个方法可能效果不错但是不适合环境行业,第三方不太可能搞一堆仪器串联来只为了一个不常见的烷基汞。
4、检出限:气相方法的检出限1ng/L,太苛刻了,如果ECD被污染过的仪器,应该不太可能达到要求。所以这个方法要求ECD检测器最好是全新没有收到过污染。
个人建议放弃气相来做,没必要。
four1987
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同楼上,烷基汞对我来说是噩梦了,不知道大家怎么感受。至于新标准,良心讲,公司能花大价钱为一个不经常做的项目可能性不大。
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