主题:【悬赏帖】色谱峰放大比例

浏览0 回复7 电梯直达
牛一牛
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
悬赏金额:100积分 状态: 已解决
请教一下,在做有关物质检测时,面积归一化法,色谱峰放大比例多少合适?
我不清楚为什么这个公司都喜欢面积归一,而且严格规定主峰高要在700到1300,颠覆了之前有关物质检查的理念。
最头疼的是色谱峰放大比例。
推荐答案:浪淘沙隐回复于2017/06/09
面积归一法要求峰高,主要是考虑线性范围及灵敏度的问题。主峰峰高太高可能会过载,造成杂质结果偏高;主峰峰高小了,有些杂质灵敏度可能达不到要求。
至于放大比例,我们以前一般是-10-100mAu,这样基本上能看到杂质轮廓。如果杂质太大或者太小,放大比例也可以相应变化。
我估计一开始做合成分析的都会比较喜欢面积归一法,简单粗暴快捷,我就是这样。
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
浪淘沙隐
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
面积归一法要求峰高,主要是考虑线性范围及灵敏度的问题。主峰峰高太高可能会过载,造成杂质结果偏高;主峰峰高小了,有些杂质灵敏度可能达不到要求。
至于放大比例,我们以前一般是-10-100mAu,这样基本上能看到杂质轮廓。如果杂质太大或者太小,放大比例也可以相应变化。
我估计一开始做合成分析的都会比较喜欢面积归一法,简单粗暴快捷,我就是这样。
该帖子作者被版主 zzz230104023积分, 2经验,加分理由:回帖奖励
浪淘沙隐
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
牛一牛
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 浪淘沙隐(zhoujin83)发表:楼主换工作了吗?
没有,干到公司搬迁,大约九月份,跟老板讲好的。最近很忙。
牛一牛
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 浪淘沙隐(zhoujin83)发表:面积归一法要求峰高,主要是考虑线性范围及灵敏度的问题。主峰峰高太高可能会过载,造成杂质结果偏高;主峰峰高小了,有些杂质灵敏度可能达不到要求。
至于放大比例,我们以前一般是-10-100mAu,这样基本上能看到杂质轮廓。如果杂质太大或者太小,放大比例也可以相应变化。
我估计一开始做合成分析的都会比较喜欢面积归一法,简单粗暴快捷,我就是这样。
恩,这一块不太懂啊,没见过这么简单粗暴的!
浪淘沙隐
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
因为合成反应过程中的杂质非常多,并且合成反应对时效要求高,不太会用外标法或自身对照法进行定量。另外,合成反应-精制过程其实对杂质含量检测的准确性要求不是很高,如果因为相应因子的原因,导致检测结果偏低,我们的对策可以是将质量标准定的低一些,这样仍然可以得到合格的最终产品。
牛一牛
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 浪淘沙隐(zhoujin83)发表:因为合成反应过程中的杂质非常多,并且合成反应对时效要求高,不太会用外标法或自身对照法进行定量。另外,合成反应-精制过程其实对杂质含量检测的准确性要求不是很高,如果因为相应因子的原因,导致检测结果偏低,我们的对策可以是将质量标准定的低一些,这样仍然可以得到合格的最终产品。
之前做申报API之前的都不管。
lijing320323
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
手机版: 色谱峰放大比例
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴