3 | 受控文件清单 | 3/2 | ||
5 | 质量目标分解及监测办法 | 5/0 |
3 | 受控文件清单 | 3/3 | ||
5 | 质量目标分解及监测办法 | 5/1 |
原文由 xmy302(xmy302) 发表:
我个人理解《受控文件清单》,《质量管理记录清单》,《质量目标分解表》规定为公司管理文件,有版本号,这个规定没有问题。当这些文件被填写后,他们就成了记录。记录一般都会有保存年限(如CMA 规定检验检测原始记录和报告的保存期限不少于6年),根据机构本身的实际情况也可规定其他年限(在满足认可组织要求的前提下)。超过保存期限的文件,应按照程序文件规定严格执行。你晚了一两年来处理,代表你们没有按照程序文件要求进行工作,如果是老师来审核到,会开不符合项的,它属实施性不符合。《操作规程》无论修订大小,只要新的版本号实施就意味着上一个版本的文件已经失效。文件控制的目的就是为了防止使用失效的文件。你们程序文件中规定文件要长期保存,可能你们公司的资料室很大,不用考虑资料存储空间的问题。我们的做法是文件和记录,都规定了保存期限。一过保存期限,就清理掉他们。当然清理的同时,也要记得保存相关的文件销毁记录。即使是作废的文件也会按文件控制要求保留,超过保存期限再销毁。反正一句话,按你们的程序文件要求执行,如果文件不合理,可以修订,但是要按文件控制要求执行。