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液相色谱（LC）
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主题：【原创】液相空白求助

浏览0 回复13 电梯直达
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m3147426
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2017/10/12 7:09:15 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 m3316186(m3316186)发表:
原文由  m3316457(m3316457) 发表:
流动相是甲醇水走梯度，进样小瓶是新的，流动相中的甲醇是新开瓶的阿拉丁HPLC级，即使是AR级，也不可能有这么多杂峰，您说的自聚有可能，请问怎么解决？


你的2针空白的 色谱图各个突出的峰峰面积都差不多吗？如果是污染应该不可能进入色谱柱的污染物每针都一样的比例一样的数量。
你可以进一针流动相试下，如果进样系统污染了，进流动相也有很多乱七八糟的峰，如果没污染，跑出来的就是和没进样的图是一样的。用乙腈封存柱子后可以换甲醇水冲洗下流路，洗掉单向阀上面的纯乙腈
走梯度不会比例阀坏了吧
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夏天的雪
bingwang228
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2017/10/12 9:01:30 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
比例阀与杂质没有太大关系，你这应该是哪边被污染了，排查一下吧，先将柱子拿下来，接两通，看基线或者空白情况。你不进样也有杂质峰，不排除检测器也污染了。还有，排除故障时可以走等度，比较方便
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hujiangtao
hujiangtao
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2017/10/18 16:09:24 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是哪里污染了
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