主题:【求助】苯系物分离度不够,请问如何选用色谱柱?

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liwei_jlu
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自己设计的一款在线气相色谱,阀进样、定量环取样。
色谱柱使用的是国产 WAX柱, 30m×0.32×1um,柱温恒温70度。
目前做8苯分离,乙苯、间二甲苯、对二甲苯分离不彻底。
请问色谱柱加长到45米,膜变成0.5um或者0.25um的会有优化效果吗?
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m3180044
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膜厚不要降低,长度60米,试试,这三个本来就不好分开,换进口的色谱柱试试
xiaogumd11
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WAX柱应该分离可以了,你可以把色谱柱条件优化一下试试。
xx_dxd_xx
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进的气体吗?进样量多少?柱流速和分流比是否合适?
30m?0.32?1um的wax柱是正确的选择,但前提是质量过关并且进样量分流比都合适。
图上的表现是因为柱效低了所以分不开。可能是因为柱子质量不行,也可能与进样有关,进样体积太大也会出现这种问题。
另外,在线色谱用阀进样的,可以考虑用有机皂土填充柱。
安平
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安平
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安平
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zyl3367898
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不能用程序升温吗?如果是程序升温,分离度会更好些。
liwei_jlu
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回楼上各位:
采用定量环气体进样,十通阀切换进行分析。目前做的是恒温70度,由于整个分析时间要求短,没办法做程序升温。
定量环为0.6ml,不分流直接送入色谱柱内。
标气8苯的浓度均为10ppm左右。
苯峰形状不好,应该是有点饱和了。

根据各位的讨论,减少定量环体积会有改善。
那么膜变薄改善大吗?  色谱柱加长会延长测量时间,其他办法都没用的话,再考虑加长色谱柱
戎马一生为家国
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膜变薄了的话,柱容量也会变小,更容易出现在过载~薄液膜通常需要设置分流比的
hujiangtao
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多维色谱可以很好解决这个问题,其实就是色谱柱串联
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