主题:【求助】苯系物分离度不够,请问如何选用色谱柱?

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liwei_jlu
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自己设计的一款在线气相色谱,阀进样、定量环取样。
色谱柱使用的是国产 WAX柱, 30m×0.32×1um,柱温恒温70度。
目前做8苯分离,乙苯、间二甲苯、对二甲苯分离不彻底。
请问色谱柱加长到45米,膜变成0.5um或者0.25um的会有优化效果吗?
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:多维色谱可以很好解决这个问题,其实就是色谱柱串联
详细说说如何?
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原文由 liwei_jlu(v3106086) 发表:回楼上各位:采用定量环气体进样,十通阀切换进行分析。目前做的是恒温70度,由于整个分析时间要求短,没办法做程序升温。定量环为0.6ml,不分流直接送入色谱柱内。标气8苯的浓度均为10ppm左右。苯峰形状不好,应该是有点饱和了。根据各位的讨论,减少定量环体积会有改善。那么膜变薄改善大吗?    色谱柱加长会延长测量时间,其他办法都没用的话,再考虑加长色谱柱
估计液膜薄了,峰形会更差
安平
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原文由 liwei_jlu(v3106086) 发表: 用过30×0.53×1um的色谱柱, 70度恒温,乙苯和两个二甲苯几乎没有任何分离。丙苯和邻二甲苯也刚刚露头,几乎没有分离。当然我用的是国产的色谱柱。计划减小定量环体积调整进样量试一下。另外感觉流量可能存在死体积。十通阀与毛细柱之间用不锈钢管和不锈钢管接头连接的,可能有较大的死体积
柱子问题
安平
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