主题:【原创】算是正式开始准备CNAS认可了!

浏览0 回复45 电梯直达
无尘无伤
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在仪器论坛跟各位前辈请教、看过无数帖子后,我们公司的CNAS认可终于开始准备了~简直喜极而泣
现阶段在编写体系文件、做现场规划和人员的外部培训,感觉这个体系相对来说还是比较复杂啊(我们公司本身是做轨道车辆方面的管理体系的)!文件和表格都非常的多。
请来的咨询老师好像不是很熟练啊……很多事情都拿不定主意,一副不是很确定的样子,我心里好虚啊……后面会偶尔跟大家进行进度汇报~还希望能得到各位的帮助~
今天在写文件时咨询老师说,公司的三四级文件就按照顺序直接编就好了,可是我看到其他公司好像编号中都带有相关程序文件的代码,不知道我们这样编号有没有问题呢?
比如我们记录单总共大概有100个左右,编号就是XX-R-001~100.这样可行么?
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无尘无伤
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原文由 西瓜猫猫西瓜(vivi_vivi) 发表:
现在很多所谓的咨询老师可能就是自己参加过几次评审吧。。。
水平水得跟长江水一样~~~
猫猫说的到位
无尘无伤
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原文由 andychan59(andychan59) 发表:
其实文件编号没有统一的规定,只要你方便管理就好,比如版本号有的人喜欢1.0,1.1,1.2;有的人就喜欢A/0,A/1,A/2,甚至还有其他的种类
记录表单按照XX-R-001~100.来排也不是不可以,只是在使用时不是很好记或者搜索,建议跟你的作业指导书相关联。
感谢~
无尘无伤
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原文由 senke(lifen4607) 发表:
第一实验室认可是提高实验室水平的,对于任何一个实验室来说都是好事,恭喜你向前迈了一大步。
第二貌似很多坛友对咨询公司都不是很满意,现在咨询公司都很水么?
第三文件编号,建议你参考如下帖子,其中en_liujingyu老师说的非常好!
http://bbs.instrument.com.cn/topic/6693077_1?order=threadid
感谢斑竹回复,我肯定会仔细看看的。
无尘无伤
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原文由 skytoboo(skytoboo) 发表:
我们没请咨询公司,一次性过的,O(∩_∩)O哈哈~
那旁友你肯定很厉害啊!要向您多请教了~
无尘无伤
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原文由 wyhf1(wyhf1) 发表:
嗯嗯,好的,非常感谢你的意见~
无尘无伤
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原文由 rickyljb553(rickyljb553) 发表:
文件编号要根据各自实验室实际情况来。
对于质量记录,一般是根据程序文件的编号来,如文件收发登记表,一般是跟着文件控制程序文件走,加入程序编号是P001,表格就定为PR001,加个字母代表记录(record),当然也可以有其他的表示方式,只要文件规定清楚了就行。
对于技术记录,确实本人接触过的咨询机构都较习惯按顺序编号,可能跟以前的有些老师的习惯做法有关,后面咨询机构中的职员可能没有在实验室工作过,也就沿用这种操作。当然这种操作方式也比较简单方便。但依据本人服务过几家实验室的经验来看,还是根据三四阶文件的编号来会比较好。
按顺序编号:一般刚建立管理体系还好,正常都是原始记录表格编号在一起,核查记录、现场检查记录等放一起,看起来也没有问题,但管理体系是要持续运行的,难免中途需要新增、取消或修改的,到后面都不知道到底有多少测试原始记录表格,有多少核查记录表格,中间跳号会把自己搞晕。所以建议还是跟着三四阶文件走,如***SOP001,需要用到的记录表格***SOP-R001,这样也清楚表格为什么制定,从哪里来。
当然以上只是个人看法,具体怎么编号要根据实验室的旧有习惯以及具体情况而定。
至于说辅导机构水不水,这也是仁者见仁智者见智的事情,不能一概而论。
况且从CNAS认可的角度看,也没有说一定需要辅导机构才能申请,其实很多实验室请机构或个人辅导,无非就是觉得容易取证,以及在申请和现场评审可能可以帮下忙。
目前,我们国家对质量的越来越重视,只要能沉下心来把实验室管理体系和实验室建设做好、研究透,也会有一个美好的未来的。


非常感谢您详实的回答。
的确,我提出这个疑问就是因为考虑到以后在体系持续运行时可能会出现新增或修改的情况,也是怕到时候根本搞不清这个表格是从哪儿出来的。现在我将所有受控的文件列在了清单中,然后注明了记录表单的出处,因为之前没怎么接触过,还不太清楚这样是否可行。
总之,很感谢您的回复
无尘无伤
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昨天终于结束了两天的现场评审,评审老师提出了很多宝贵的建议,受益匪浅!
另外吐槽下,估计老师也没见过我们这样的公司,通过评审了老板还一副臭脸,呵呵。
不论如何,在筹建CNAS体系过程中学到了很多。也感谢仪器信息网的网友的帮助??????
无尘无伤
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