主题：【分享】基线噪音是做液相的同学经常感到头疼的问题

基线噪音是做液相的同学经常感到头疼的问题,

特别在做痕量分析时候。
这次我们从物理,化学到电子等各个方面看看噪音的来源,
以及如何减小和消除噪音。
1.      流动相的在线混合。
所有的流动相在线混合都是从方便出发的结果,
流动相混合的不充分是基线噪音的一个重要来源。
混合方式主要两种:
a.      低压混合：
采取时间脉冲的方式，利用比例阀，将不同流动相按一定比例混合。
b.      高压混合：
利用多个泵头，控制每个泵的流量，来将流动相按一定比例混合。
在流动相混合后，
一般都有一个混合器(Mixer),来帮助混合的更加充分。
从流动相开始混合在一起，到流动相到达色谱柱头，
这一段体积叫做延迟体积(Delay Volume)。
Mixer体积越大，混合越好，
但是相应延迟体积就越大，造成梯度的延迟。
换句话说，就是流动相的变化，
需要一定时间后，才能真正到达色谱柱，对分离产生影响。
a.      这个现象在使用UPLC或者UHPLC的时候，会有比较明显的作用。
b.      为什么相同梯度方法，在不同仪器，或者不同品牌的仪器之间转化时，
保留时间可能不一样？
其主要原因就是延迟体积的不同。
在线混合很难做到非常均一的混合效果，
这个在示差检测器（RID）上的效果最明显。
这也是为什么示差检测器都要求将流动相预混到一个瓶子里，不能走梯度的原因。
那如何减小因为混合而造成的基线噪音呢？
a.      对于等度的方法，非常简单，预混流动相就可以了。
b.      对于梯度的方法，部分预混流动相也会帮助更好的混合，怎么做呢？
看下面的例子。
方法要求乙腈/水比例从10%走到85%。
那可以将流动相A配成10%的乙腈，
流动相B配成85%的乙腈，
然后A/B梯度从0%走到100%。
这就是部分预混。
c.      增大Mixer的体积。
一般mixer的体积从几百ul到几个ml都有，
在允许的延迟时间下，更换一个体积更大的Mixer，
能够有效提高混合的效率。
每个色生产厂家的Mixer体积都不一样,基本都可以混用。
有碰到过一个Agilent的1100基线噪音大,
后来换成1050的mixer就好了,
因为1050的mixer比较大一些.
2．液相硬件问题造成的基线噪音。
  如果液相系统某些地方的工作不正常，也可能造成基线的噪音。
a.      系统有漏。特别是肉眼无法发现的微漏或者泵的内漏，
会造成流速的变化和混合比例的变化，从而导致基线噪音。
检查的方法就是对系统进行压力测试：
将系统从某个地方用死堵堵上，
如泵出口，或者自动进样器出口，
将压力升高到350bar后停泵，监测压力下降的情况。
一般的标准是2-3bar/min的下降是正常水平。
或者15%/10min的下降。
b.      梯度比例问题。
可以对系统进行一个梯度测试，来检查梯度混合是否准确和一致。
将A配成0.1%的丙酮，B是水。
在265nm的波长下，
将A的比例10%，20%，30%这样一个一个的升高，每个比例走3min。
可以根据计算，看每个基线台阶上升是否准确。
也可以从0-100%走一个连续的梯度，看基线上升的平滑性和线性。
3．流动相脱气不好造成的基线噪音。
  对流动相进行脱气，不仅仅是为了防止系统里面气泡的产生。
流动相脱气越好，基线就会越好。
如今最常用的脱气方式是在线脱气机，
但是有的时候脱气并不彻底。
所以当有基线噪音问题时，可以考虑采取多种的脱气方式。
4．系统洁净程度。
  前面1-3点讲的都是内在原因，造成的基线噪音或者波动。
如果你前面的原因都找过了，问题还没有解决，
就得考虑一下是不是流动相里面是否有杂质了。
如何检查判断是否为流动相的问题呢？
a.      每次更换一种流动相，看基线结果。
b.      重新配置所有流动相。
这种方式比较快，但可能无法找到根本原因。
要特别注意在流动相的配置过程中，是否引入了污染，
比如使用了不干净的玻璃器皿什么的。
更换溶剂的品牌和批次也是方法之一。
色谱柱长期使用造成的污染有时候也会造成基线波动。
有些时候样品里面可能有些保留非常强的组分，
可能在色谱柱上很长时间才慢慢被冲出来，
这时候已经不是一个峰了，
而是基线的干扰或者波动了。
避免这种问题的方法：
在每批样品后，用甲醇或者已经长时间冲洗色谱柱。
另外，专柱专用也是一个好的习惯。
如果一根色谱柱上作很多不同的样品，
也可能导致互相之间的污染和影响。
5．电路的噪音。
  对于UV检测器来说，就是采样频率不合适而产生的噪音。
现在随着超高效液相的普及，
检测器的采样频率也越来越高，有的可以达到80Hz以上。
但是如果一味追求高采样频率，
可能对灵敏度没有任何帮助，反倒产生比较大的噪音。
(我们后面可能会有一起专门检测器的时候,会更详细的讨论这个的原因)
一般来说，我们需要保证一个色谱峰上面有15-20个点，
来保证比较平滑的峰形和比较准确的定量结果。
如果我的一个峰的时间宽度是0.5min，就是是30s，
那只要保证1Hz的采样频率就足够了。
如果在UPLC上面，一个峰的时间宽度是0.05min，也就是3s,
就需要10Hz以上的采样频率。
那80Hz的采样频率什么时候用呢？
你的一个峰只有0.5s的时候。
理论上的计算是这样的：
N=16（T/W）^2
N是柱效。T是保留时间。W是峰宽。
一般色谱如果柱效12000的塔板数。
在5min的时候，出峰宽度大概计算出来时11s。
你可以根据计算结果来调整检测器的合适的采样频率。
上面从理论到实践，从各个方面分析的液相色谱基线噪音或者波动的来源，
转自微信公众号《色谱学堂》