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ID:doublexue
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原文由 doublexue(doublexue) 发表: 出的峰已经很小了,再把进样量降低的话,这个情况会改善?
原文由 doublexue(doublexue) 发表: 最后发现确实是色谱柱不行了
原文由 doublexue(doublexue) 发表: 用异丙醇 用乙腈都低流速冲洗过,没有救回来请问还有什么修复办法吗