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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:看起来不像拖尾，像是有个小杂质，对照品有相邻小峰，是不是该物质容易分解？样品可能是基质有干扰，如果是反相色谱，把流动相中有机相比例略降低，如5%左右，看看能否分开。如果还不行，看看有没有柱效更高的色谱柱，也可以咨询对照品提供单位。:为什么对照品出2个或多个峰？标准物质除多组分的以外, 一般只有一个主峰,杂质峰不会超过赋值的范围。如果杂质峰超过赋值的范围,可能属于以下原因:①对照品物质稳定性差，配制过程中降解产生杂质；②配置对照品溶液的容器或溶剂被污染;盛放流动相的容器或配置溶剂被污染;③进样器被污染;④高效液相进样阀被污染;⑤色谱柱埴充物出现断裂、污染等。对照品是纯物质，不应该有小峰
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:看起来不像拖尾，像是有个小杂质，对照品有相邻小峰，是不是该物质容易分解？样品可能是基质有干扰，如果是反相色谱，把流动相中有机相比例略降低，如5%左右，看看能否分开。如果还不行，看看有没有柱效更高的色谱柱，也可以咨询对照品提供单位。:为什么对照品出2个或多个峰？标准物质除多组分的以外, 一般只有一个主峰,杂质峰不会超过赋值的范围。如果杂质峰超过赋值的范围,可能属于以下原因:①对照品物质稳定性差，配制过程中降解产生杂质；②配置对照品溶液的容器或溶剂被污染;盛放流动相的容器或配置溶剂被污染;③进样器被污染;④高效液相进样阀被污染;⑤色谱柱埴充物出现断裂、污染等。C18色谱柱，不止一个品种出现这种情况
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:看起来不像拖尾，像是有个小杂质，对照品有相邻小峰，是不是该物质容易分解？样品可能是基质有干扰，如果是反相色谱，把流动相中有机相比例略降低，如5%左右，看看能否分开。如果还不行，看看有没有柱效更高的色谱柱，也可以咨询对照品提供单位。:为什么对照品出2个或多个峰？标准物质除多组分的以外, 一般只有一个主峰,杂质峰不会超过赋值的范围。如果杂质峰超过赋值的范围,可能属于以下原因:①对照品物质稳定性差，配制过程中降解产生杂质；②配置对照品溶液的容器或溶剂被污染;盛放流动相的容器或配置溶剂被污染;③进样器被污染;④高效液相进样阀被污染;⑤色谱柱埴充物出现断裂、污染等。柱效在8000左右，都比药典要求的柱效高很多
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