原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:看起来不像拖尾,像是有个小杂质,对照品有相邻小峰,是不是该物质容易分解?样品可能是基质有干扰,如果是反相色谱,把流动相中有机相比例略降低,如5%左右,看看能否分开。如果还不行,看看有没有柱效更高的色谱柱,也可以咨询对照品提供单位。:为什么对照品出2个或多个峰?标准物质除多组分的以外, 一般只有一个主峰,杂质峰不会超过赋值的范围。如果杂质峰超过赋值的范围,可能属于以下原因:①对照品物质稳定性差,配制过程中降解产生杂质;②配置对照品溶液的容器或溶剂被污染;盛放流动相的容器或配置溶剂被污染;③进样器被污染;④高效液相进样阀被污染;⑤色谱柱埴充物出现断裂、污染等。对照品是纯物质,不应该有小峰
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:看起来不像拖尾,像是有个小杂质,对照品有相邻小峰,是不是该物质容易分解?样品可能是基质有干扰,如果是反相色谱,把流动相中有机相比例略降低,如5%左右,看看能否分开。如果还不行,看看有没有柱效更高的色谱柱,也可以咨询对照品提供单位。:为什么对照品出2个或多个峰?标准物质除多组分的以外, 一般只有一个主峰,杂质峰不会超过赋值的范围。如果杂质峰超过赋值的范围,可能属于以下原因:①对照品物质稳定性差,配制过程中降解产生杂质;②配置对照品溶液的容器或溶剂被污染;盛放流动相的容器或配置溶剂被污染;③进样器被污染;④高效液相进样阀被污染;⑤色谱柱埴充物出现断裂、污染等。C18色谱柱,不止一个品种出现这种情况
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:看起来不像拖尾,像是有个小杂质,对照品有相邻小峰,是不是该物质容易分解?样品可能是基质有干扰,如果是反相色谱,把流动相中有机相比例略降低,如5%左右,看看能否分开。如果还不行,看看有没有柱效更高的色谱柱,也可以咨询对照品提供单位。:为什么对照品出2个或多个峰?标准物质除多组分的以外, 一般只有一个主峰,杂质峰不会超过赋值的范围。如果杂质峰超过赋值的范围,可能属于以下原因:①对照品物质稳定性差,配制过程中降解产生杂质;②配置对照品溶液的容器或溶剂被污染;盛放流动相的容器或配置溶剂被污染;③进样器被污染;④高效液相进样阀被污染;⑤色谱柱埴充物出现断裂、污染等。柱效在8000左右,都比药典要求的柱效高很多