主题:【求助】谁有WHO的资料?

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hyalin
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在中国实行GMP中有没有规定某些部分参照WHO的规定执行的?比如说取样的规定、留样的规定...
我在网上搜了一下,没有发现有WHO的资料可以参阅,只好在此求助了
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暴走追风
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原文由 hyalin 发表:
在中国实行GMP中有没有规定某些部分参照WHO的规定执行的?比如说取样的规定、留样的规定...
我在网上搜了一下,没有发现有WHO的资料可以参阅,只好在此求助了

WHO GMP增补指南:验证(2004.6)
包括验证主计划、变更控制等内容。
http://www.chinagmp.net/upload/read.php?tid=3704&fpage=&toread=&page=1
WHO GMP桂林研讨会议资料(英)(2006年1月)(ppt)
http://cache.baidu.com/c?word=who%2Cgmp&url=http%3A//www%2Edrugfocus%2Enet/viewthread%2Ephp%3Ftid%3D9485&p=8b2a964fc0d904f908e2937e5142c4&user=baidu


WHO-GMP培训物料管理
WHO药品GMP培训(试题)
WHO-GMP检查厂房和设备的检查表
WHO-GMP检查动物管理的检查表[
WHO-GMP检查人员培训的检查表

WHO-GMP检查物料管理的检查表

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!!!!!就这些!!!

WHO-检查清单投诉与召回
haypiny
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原文由 zhk521 发表:
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在中国实行GMP中有没有规定某些部分参照WHO的规定执行的?比如说取样的规定、留样的规定...
我在网上搜了一下,没有发现有WHO的资料可以参阅,只好在此求助了

WHO GMP增补指南:验证(2004.6)
包括验证主计划、变更控制等内容。
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蛮全的.谢谢你.
阿飞
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好象原来是广东省局安监处办的开放式BBS-药品生产疑难解答:http://www.gdfda.net/ajcbbs/download.asp中的资料,谢谢暴走追风(zhk521)!
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