主题:【讨论】甲醛次硫酸氢钠

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愚蠢的人类
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按照国标GBT 21126 操作不知道有没有做出来,做了四个点,添加量分别为0ug,0.02ug,0.2ug,2ug,50度水浴衍生后,放在震荡机萃取的,不确定哪个峰,
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检测老菜鸟
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原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:
加标没出峰还是标准工作曲线没出峰?
标准曲线,分不清
有水有渝
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分别进一下空白、没衍生的样品扣一下杂质峰,一般衍生正常的话,是那个最大的峰
愚蠢的人类
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原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
分别进一下空白、没衍生的样品扣一下杂质峰,一般衍生正常的话,是那个最大的峰
那个最大峰比例不太对,4分多的0.2和2的有接近10倍面积比,5分多那个最大峰只有4倍
有水有渝
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先进空白、衍生试剂和没衍生的样品,如果这些都没有那个最大的峰,说明它就是衍生峰,至于浓度与面积不成比例,再找一下原因,浓度范围确定的是不是合适或是否衍生完全
lijing320323
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Insm_d8d5cbe3
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小不董
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原文由 Insm_d8d5cbe3(Insm_d8d5cbe3) 发表:
浓度和面积不成比例是为什么
有些浓度响应太高,超过了比尔朗贝定律的可能就不成一次函数了。
夏天的雪
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测甲醛次硫酸氢钠实际测得是甲醛,而水或者环境中可能会有甲醛,因此0的时候也会有峰,会干扰低浓度的判断,建议用高浓度的点做梯度,确定待测物质,另外衍生试剂会出峰,最大的峰应该不是待测物质,前面的那个峰可能是。论坛中有相关帖子,可以参看一下
yy_0324
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原文由夏天的雪(bingwang228)发表:测甲醛次硫酸氢钠实际测得是甲醛,而水或者环境中可能会有甲醛,因此0的时候也会有峰,会干扰低浓度的判断,建议用高浓度的点做梯度,确定待测物质,另外衍生试剂会出峰,最大的峰应该不是待测物质,前面的那个峰可能是。论坛中有相关帖子,可以参看一下
学习了甲醛次硫酸氢钠的知识。
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