主题:【求助】气相二甲基亚砜的峰形怎么好差呢

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Insm_186cc9f7
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本人用N甲基吡咯烷酮做稀释溶剂,检测二甲基亚砜的溶残,发现二甲基亚砜的峰形很差,拖尾严重,空白溶液中二甲基亚砜这个位置是没有峰的,换了个色谱柱,仍然出现二甲基亚砜峰形差,拖尾严重的现象,请问是什么原因造成的呢,二甲基亚砜的谱图是第四个峰

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安平
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zoomdom
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DMSO高温条件下容易分解,你的分析方法中进样口温度设的太高了吧,可以降低进样口温度试下
xiaoheihei
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看文献,30 m ? 0. 32 mm ? 0. 25 μmWAX毛细柱,进样口230 ℃ , ,检测器温度 250 ℃ ,, 初始温度 90 ℃ , 10 ℃ /min 升至 150 ℃ ,保持5
min 。在9-10min出峰,峰形对称的。不行的话ODS柱,甲醇水流动相VWD检测器液相色谱也了可以的。
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