实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8042523今日发帖：329 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
液质联用（LCMS）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【已应助】关于β淀粉样多肽1-42在质谱上的响应

浏览0 回复3 电梯直达
Insm_31e6d780
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2019/07/29 15:07:42 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我是将买来的纯品直接溶于0.5 mL ACN：0.1% NH4OH（看文献基本都是溶于碱性条件，并且碱性条件下分离和检测），得到1 mg/mL的储备液，-20℃保存。测样前，用相同的溶剂稀释到10 ug/mL。我用的仪器是Agilent LC-ESI MS/MS,液相是1200系列，质谱是6460 Triple Quad MS/MS。流动相分别是：A：0.1% NH4OH，B：ACN。自动进样器后不经过柱子直接进质谱，10 ug/mL的标样在全扫描模式下得到的质谱图如附件所示，属于该蛋白的带3个、4个、5个和6个电荷的都是出现成簇的峰，例如带4个和5个电荷的离子，即1129.2和903.8，分别是相差5.5和4.4的一系列峰，我现在推测是加钠的峰。是因为在碱性条件下测所以会出现这么强的加钠峰吗？我试过在酸性条件下，加钠现象会很大程度上减弱，但是这个蛋白在酸性条件下溶解得不好，灵敏度也没有提高。我看文献上MRM模式下测这种蛋白检测限能达到1ng/mL左右，而我现在的检测限也就几百ng/mL，不知道是不是加钠现象严重影响了检测灵敏度。或者是我溶解、保存的条件不恰当，导致聚集体产生，而使灵敏度这么低。
全扫描的质谱图请见附图。
该帖子作者被版主 hujiangtao加 2积分， 2经验，加分理由：鼓励发帖
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
weiqing
weiqing1983
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2019/7/29 15:16:39 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以试试维护一下离子源后重新优化下目标物质谱参数，此外会不会和没经过色谱柱直接进样有一定关系。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
hujiangtao
hujiangtao
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2019/7/29 15:18:16 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没听说过碱性环境容易导致加钠呀
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
welewolf
v2823651
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2019/7/29 22:34:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是质谱参数没有优化好，优化时建议用蠕动泵（流速设为10-15ul/min），并以一定流速的流动相载入。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 关于β淀粉样多肽1-42在质谱上的响应
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁