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主题：【求助】FID填充柱做甲醇中苯系物

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mo3993
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发表于：2019/07/30 10:53:09 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们发的考核样是测定苯及其同系物 ，以甲醇为溶剂 ，甲醇拖尾太严重，苯的峰出不来 ，甲苯是一个骑峰，而且 对间二甲苯还分不开 ，邻二甲苯倒是没任何问题。 我调节了 载气流量 最小只有20ml/min  。柱温最低调到40°了，苯还是没出峰。 很多老师说 以二硫化碳为容积好一点 。但是省里发的考核样就是 甲醇作为溶剂啊 我也不知道该怎么办了。 我们FID只有填充柱的进样口。
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轶辰
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2019/7/30 11:09:22 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
填充柱走苯系物柱效低，分离度不好
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通标小菜鸟
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2019/7/30 11:23:14 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
把柱子换成db-ffap强极性柱子试试
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陌路飘雪
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2019/7/30 11:34:01 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
甲醇中苯系物直接进样甲醇跟苯容易分不开，用非极性柱可以分开
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陌路飘雪
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2019/7/30 11:34:30 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
非极性柱又没办法分开对间二甲苯
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zhmm424313
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2019/7/30 12:45:24 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
直接进样的话，得用极性强的毛细柱，分流进样口
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xx_dxd_xx
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2019/7/30 13:16:47 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
每次都是这种问题，我见到无数次了。甲醇溶剂的标液要用水稀释，然后二硫化碳萃取，不能直接进样。国标写的清清楚楚，你们为啥都不看？
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Insm_50be49f9
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2019/8/30 15:02:01 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:每次都是这种问题，我见到无数次了。甲醇溶剂的标液要用水稀释，然后二硫化碳萃取，不能直接进样。国标写的清清楚楚，你们为啥都不看？
请问吹扫捕集顶空进样做，不用萃取，标准溶液甲醇苯系物色谱柱分不开，可是用二硫化碳中苯系物又没法做标曲该怎么办
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xx_dxd_xx
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2019/8/30 18:31:53 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Insm_50be49f9(Insm_50be49f9) 发表:
请问吹扫捕集顶空进样做，不用萃取，标准溶液甲醇苯系物色谱柱分不开，可是用二硫化碳中苯系物又没法做标曲该怎么办
吹扫捕集或者顶空做，甲醇的峰非常小，很容易与苯分开的。分不开很可能是你有哪里做错了。具体要看你的图和详细条件
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安平
byron1111
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2019/8/30 20:19:39 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是顶空做的
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dadgoh
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2019/8/31 9:43:38 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
六楼老师解释正确，是操作方法错了。
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