主题:【求助】高效液相梯度洗脱结束后出峰奇怪

浏览0 回复1 电梯直达
Insm_6a704141
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
各位大神我用的安捷伦的hplc,条件:C18柱,0-15min 25%甲醇+75% pH=2.5 磷酸缓冲溶液,15-25min 甲醇25%梯度增加到100%, 前面是正规条件,然后我又让继续以100%甲醇多跑了10min才结束的这一针,可是为什么25min后这么多乱七八糟峰。我之前以为是柱子脏,用1ml/min 100%甲醇冲洗了4-5h,才进的这一针磷酸盐缓冲溶液空白(图1),后来平衡后我又进了一针对苯二甲酸的标样(图2),之前看别的帖子说梯度洗脱是会出现鬼峰的,带着这些峰会对我的液相色谱数据有影响么?为啥就是跑不平!
图1图2
该帖子作者被版主 轶辰3积分, 2经验,加分理由:鼓励发帖
为您推荐
您可能想找: 液相色谱(LC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
dadgoh
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
看图对不利及保留时间,用外标法鬼峰应该不会影响你的定量。
鬼峰的源头,需对流动相中各试剂,水等分别排除判断。
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴