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主题：【已应助】小分子与蛋白相互作用，小分子本身产生的光谱是否应该扣除？

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kite503
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发表于：2019/11/23 20:13:25 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最近在做双酚A （BPA）和一个蛋白的相互作用，用圆二色谱法。有几个问题想请教一下。

1、  看分子式，双酚A应该是没有手性的分子吧，可为什么我单扫双酚A溶液却能在200-220 nm扫出峰来？溶液是PBS+0.1%乙醇，双酚A浓度为1 mM。

2、  即然双酚A能扫出峰来，那么蛋白+双酚A扫出来的图是不是应该把双酚A的峰扣掉啊？如果需要扣的话，怎么扣，数值相减吗？

图中红线为纯双酚A的谱，黑线为蛋白+BPA的谱（均已扣除背景）。

谢谢各位了。
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2019/11/23 20:13:58 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先，我之前做CD的时候也遇到这种情况，本来小分子应该没有吸收，但是的确CD上面显示的是有光谱的，这个时候就必须把小分子的光谱从总的光谱中除去。第二，从你的蛋白质和小分子的图来看，你蛋白质的二级结构已经被破坏，在图中呈现的带有锯齿状的图形，理论上CD做出来的天然蛋白质图，是光滑的曲线。
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