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主题：【已应助】紫外吸收与荧光激发不一致

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xinjin205
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发表于：2019/11/24 20:19:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
想请教一个问题,合成的化合物在配位前荧光光谱在360nm处激发，当加入铝离子配位后荧光光谱的激发红移到405nm。但是现在要求补充紫外滴定实验，但是配合之后测定紫外在400nm处基本无吸收，而且配位前后的紫外光谱基本都在360nm处，只有强度的变化，没有位移的变化，这到底是由于什么造成的。
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2019/11/24 20:19:15 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这跟你的化合物有关吧，
UV是分子光谱，研究时用氘灯、钨灯分别作紫外、可见光区光源；
荧光光谱是原子光谱，研究时用氙灯作为发射光源，研究原子核外电子从基态发射到激发态，捕获电子再从激发态返回基态时所放出的能量。
可能说明了络合前后该分子在360nm处吸收强度一样啊。而荧光的激发态所需能量在配合后降低，所以激发波长就增大。（个人见解，希望有帮助，具体的话你可以参阅紫外荧光基本原理
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