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主题：【已应助】液相色谱分析过程中的问题

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kite503
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发表于：2019/12/08 10:53:19 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
吡虫啉分析时一般过程为，称样，溶解震荡，冷却至室温然后定容，如果直接先定容后震荡，有什么误差吗，在哪里
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2019/12/8 10:53:36 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
先溶解，就相当于你的样品完全分散在你溶解样品的溶剂里面，而且不管是吸热还是放热这个时候都会表现了，之后再定容就不会有太大的温度变化了，没有温度变化，定容的体积也会相对准一些，而你先定容，如果样品溶解是一个吸热的过程，你定容的结果当时准了，过了会，恢复到室温的时候，定容的体积会变大，就会导致配的计算浓度高于实际的浓度。至于这个偏差有多少，可以根据溶剂的温度密度曲线来计算，吸热的溶剂温度最低点和室温之间的差值，对应的密度差值来计算，定容体积的差值A,用A除以定容体积，再乘100%，就是定容的偏差了。要是放热过程，最后补加一点溶剂就好了，当然先定容还会使溶解的更均一，要是不好溶解的样品，你先定容了，容量瓶满了，就不好均一了。
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