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主题：【已应助】三氯吡啶酚钠，氯乙酸钠 威廉姆森成醚求助。

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shenfengjuan
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发表于：2019/12/22 15:26:22 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用 3,5,6-三氯吡啶酚钠 和 氯乙酸钠 成醚反应，以DMF做溶剂反应，体系无水，100℃反应，液相色谱中，除了原料和产品三氯吡氧乙酸，还多出一杂质，实在想不出可能会发生什么副反应，所以求助各位了！这个反应在什么条件下会进行得较好呢？
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2019/12/22 15:26:40 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你这是N烷基化和氧烷基化的问题，也就是说你的底物可以是氧把氯顶掉，也可以是氮把氯顶掉，想要完全的100%的避免另一个烷基化的生成基本是很难实现的，但控制在只烷基化一个在95%左右很多时候都是可以做到的，这主要得靠溶剂效应了，一般想要氧烷基化那用极性大的溶剂比较好，反之用小极性的溶剂，再者你的反应温度应该是过高了，室温下估计也可以反应的，我做过类似的。
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