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主题：【已应助】关于色谱峰拖尾问题求助

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nizhongwen
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发表于：2019/12/30 23:20:18 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
关于色谱峰拖尾问题求助

本人在做氟尿嘧啶的标曲时，用无水乙醇溶解药物，流动相为甲醇-水，比例从90:10到纯水相都试过，发现水相比例较高时，出现拖尾（如下图），有机相较高时，峰型不对称，底部较宽，用磷酸调整水相PH=3.5，发现拖尾无明显改善，此外，用甲醇溶解氟尿嘧啶进样分析，发现相同的色谱条件下，用甲醇溶解的样品出现肩峰，而用无水乙醇溶解的样品无肩峰，望各路大神慷慨解囊，
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2019/12/30 23:20:32 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的这个情况与色谱柱关系很大。
氟尿嘧啶碱性较强。对色谱柱的要求较高，C18 色谱柱填料如果封尾、或者表面活性处理的不好，就对碱性样品呈现拖尾峰。
氟尿嘧啶可以采用较高质量的色谱柱来分析。如果色谱柱不行，你怎么调整色谱条件都不行。
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