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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】钡元素的测定

浏览0 回复15 电梯直达
朝暮
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发表于：2020/01/06 17:15:03 楼主 管理 分享 正序浏览 查看全部 回复 私聊
我用的是海光GGX-830，做钡元素的标曲，最高点是0.05mg/l，吸光度和水的吸光度一样，升温程序90  120    1100  2600    2700。求各位大佬帮忙忙，谢谢
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夕阳
anping
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2020/1/7 12:40:18 9楼 管理 分享 正序浏览 查看全部 回复 私聊
原文由 朝暮(Insm_e53a999f) 发表:
用的是石墨炉的方法


你还没有回答我下面提出的问题：

“楼主的介绍过于简单了。请把工作曲线和标样吸光值以及未知样品（吸光度为零的样品）的吸光值和背景值上传看看。这样泛泛地介绍只能让应助者盲目地猜测。此外，是所有的未知样品的吸光值都是与空白一样吗？还是个案？”

感觉楼主是接触原吸不久吧？
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2020/1/7 12:41:55 Last edit by anping
夕阳
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2020/1/7 7:14:01 6楼 管理 分享 正序浏览 查看全部 回复 私聊
楼主的介绍过于简单了。请把工作曲线和标样吸光值以及未知样品（吸光度为零的样品）的吸光值和背景值上传看看。这样泛泛地介绍只能让应助者盲目地猜测。此外，是所有的未知样品的吸光值都是与空白一样吗？还是个案？

另，产生“负吸收”的元素，一般是低温元素或者是易解离的元素，例如：钾，钠，锂，铷，铯，锌，钙，镁等。而钡是高温元素，几乎很难产生“负吸收”；退一步讲，即便是钡样品浓度再而高产生了“负吸收”，也不会负到与标准空白同一个水平上去的。

同时，采取降低原子化温度来达到避免产生“负吸收”的做法也是不可取的，因为每种元素的解离温度是一定的，如果想通过降低原子化温度来避免“负吸收”，无异于饮鸩止渴，自欺欺人；因为一旦原子化温度降低了，对于正常分析范围浓度的样品而言，等于减少了原子化效率，无论是从灵敏度方面还是重现性方面，均可造成不良的后果。

假如，真的是因样品的浓度过高而产生了“负吸收”，解决的办法有两个：一个是稀释样品；再一个就是利用元素本身的次灵敏吸收线。如果是火焰分析，也可采用偏转燃烧头的措施。
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2020/1/7 8:12:56 Last edit by anping
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