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主题：【已应助】求助气相色谱检测中遇到的问题

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shenfengjuan
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发表于：2020/02/04 09:53:05 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在做气相（安捷伦6890N）时遇到了如下问题，不知其他战友是否碰到过，有没有办法解决？

1、 乙醇量测定法：按照药典Ⅱ部附录47中的第一法（毛细管法）测定时，峰型不理想，容易拖尾，而且重现性很不好，不知是何原因？

2、 氯乙醇、碘甲烷、以及做农药残留之后剩余的少量剧毒化学品应该如何处理？

3、 气相色谱、液相色谱用过的溶剂、废液应该如何处理？

4、 使用气相色谱进行含量测定时，系统适应性是参考液相的，实验报告中是否应该出具性能报告？如果拖尾因子不能达到药典要求，结果是否可信？

5、 在做气相检验：“丙二醇”有关物质检验时，用到“一缩二乙二醇”“一缩二丙二醇”“二缩三丙二醇”，类似的溶剂等情况可否用分析纯溶剂代替对照品？

6、 明胶空心胶囊的“氯乙醇”，哪位检测过？可否讲下具体的方法？

7、 例如明胶空心胶囊的“环氧乙烷”的检测，在选择柱子的时候，出现“或其他性质相近的固定液”，这个“性质相近”应该如何理解？

8、 毛细管柱中间断了，是否还有方法补救，可以继续使用？
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shenfengjuan
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2020/2/4 9:53:17 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
问题一：减小分流比试试，实在不行换新柱子试试
问题六：根据药典二部做氯乙醇，具体操作都有
问题七：找固定液极性相似的柱子
问题八：有办法补救，可用两通接起来，不过效果不好，如果有经济条件的话，换新柱子更好
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