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主题：【已应助】环己烷氧化产物液相分析中己二酸峰型太宽 怎么办

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发表于：2020/02/04 14:52:54 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
文献一 DiamonsilTM C18 250×4.6mm色谱柱
      Microsorb-MV C18 250×4.6mm色谱柱
文献二 色谱柱：Zorbax eclipse XDB-C8柱（150mm×4.6mm,ф5μm）；柱温：30℃；流动相：甲醇-磷酸水溶液（pH=2.2），流速：0.6ml/min；检测器：VWD，波长206nm；
Agilent 1100  lc  2.1X150mm  Zortbx extension ODS C8二元泵;
甲醇/0.02mol/L H3PO4溶液二15/85    FR=0.024mL/nin    UV二206，4nm;内标为庚二酸。
我自己  Hypersil BDS C18 (4.6×250mm, 10μm)
小弟刚开始做液相分析 不知道是我选择柱子有问题还是流动相不好  我已经试了很多流动相 没有很满意的效果 文献中保留时间峰宽最多2min 为什么?
我主要分析的是丁二酸 戊二酸 己二酸
在尽可能短的时间分离开目标产物 选择什么柱子 条件了
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2020/2/4 15:53:18 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的氧化产物出现分层吗？怎么处理的？
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