主题:【已应助】uplc分离色谱峰问题

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whhongdan
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75%乙醇回流提取原植物,提取液旋干,经甲醇溶解后制样,使用Uplc分离,流动相为乙腈和0.3%乙酸水,色谱柱为C18反相柱,梯度洗脱,可分离;
将原植物提取液经石油醚,氯仿,乙酸乙酯,正丁醇萃取部位,梯度洗脱无法分开,以正丁醇萃取部位为例,采用等梯度方式分离,但色谱峰仍聚集在一起,无法分开,有什么方法可以将色谱峰分开,求大家帮忙,谢谢各位啦
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whhongdan
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如果液相方法不能很好的把峰分开,可以根据要分析产品的性质,增加前处理的方法,除去一些干扰的峰
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