主题:【已应助】ANS结合荧光光谱出现双峰应如何解释?

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malibing
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扫描某种酶的ANS结合荧光光谱时(380nm激发,扫描波长400-600),发现只加酶和ANS时在520nm有一个峰值,但随着抑制剂加入及浓度开始升高时,发现在420nm处和520nm都有峰,也就是出现双峰,这该如何解释呢?
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