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主题：【已应助】请教液相色谱峰积分的问题

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qyqydl
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发表于：2020/03/25 16:25:24 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请教一下各位，我做的是甘油的聚合，柱子是氨基柱，规格是D4.6mm×250mm;流动相:乙腈-水体系, (体积比为85 :15);柱和流动池温度皆为40℃;检测器灵敏度为3(示差折光);体积流量为1.0mL/min.
甘油聚合后的产物，溶解于乙腈-水体系中(体积比为30:70),配成1%溶液,用0.5μm有机相微孔膜过滤后进行HPLC分析.

上述条件准备好以后，有些峰拖尾，不知道如何积分？，下面请各位看一下我的色谱图！




基线是应该水平呢，还是不应该呢？是否应该手动积分呢？
大峰后面那个峰应该怎么处理呢？
第二个图是手动积分后的，这样造成的误差是不是很大呢？
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2020/3/25 16:25:36 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
基线确实不算平，但是还在可以接受的范围内，两个峰没达到基线分离的需要手动积分，环二，二聚和环状三聚需要手动，基线分离的不用了，四聚和环六就没必要了，其实这个才16min，没必要都挤在一起，放到25-30min分的应该比现在要好，或者用梯度洗脱都不会这样，第一个峰才4min多就出了，肯定不好看，6min以后出第一个峰就好多了
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