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原文由 ying0114(Insm_11729096) 发表:有几种方法都是这个问题，举个例子吧，水中苯系物，国产福力气相，PEG-20M色谱柱（30m×0.32mm×0.25μm），进样口200℃，检测器220℃，柱温程序升温（50度3分钟，3度每分钟升至80℃，保持2分钟）你这个柱子也不合适。如果换成1um膜厚的柱子，然后减少初始保留时间、加快程序升温的速度，也可以让峰变尖锐。较低的初始温度和较高的升温速度可以起到聚焦效果，使峰更加尖锐。但是一般常规的PEG柱最低使用温度一般只有60度，最多也不低于50度，不能进一步降低初始温度了。如果换成进口的质量更好的柱子，还可以进一步把初始温度降到40度，这样聚集效果更好，分流比小了也不会峰变宽
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原文由 ying0114(Insm_11729096) 发表:可能是柱子问题，之前帮别人做扩项，用的是国产柱子，好像和你同牌子，完全分不开来，后面换了进口的就没事了，第二看看流速是否正常，你可以加大流速，例如你是0.32的你试一试1.5~2，看看效果会不会好一点。还有看整体的浓度级别，如果浓度太高，进样体积太大了也会这样，建议你分流比可以调高一点看看有没有解决
有几种方法都是这个问题，举个例子吧，水中苯系物，国产福力气相，PEG-20M色谱柱（30m×0.32mm×0.25μm），进样口200℃，检测器220℃，柱温程序升温（50度3分钟，3度每分钟升至80℃，保持2分钟）
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