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主题：【原创】请高手帮我看一下，我的化合物用什么方法做比较合适。

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jiangyinsql
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发表于：2007/03/06 14:18:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用ESI＋做的，出现一个很宽的包，还有为什么有苯环，但PDA上没有峰呢，请高手帮我看看我的化合物用什么方法最适合？多谢
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2007/3/6 15:15:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我认为还是用APCI源比较好，因为你的化合物极性比较小，而APCI源正满足这种要求。此外，你说使用PDA没有峰，这是因为你的化合物的结构是对称的，所以检测不出来。
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jiangyinsql
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2007/3/7 10:56:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
APCI我试过了，没有峰，也没有我要检测的离子。为什么化合物分子式对称PDA就不出峰呢，更迷惑了。多谢！
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tanggangfeng
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2007/3/7 19:15:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 jiangyinsql 发表:
我用ESI＋做的，出现一个很宽的包，还有为什么有苯环，但PDA上没有峰呢，请高手帮我看看我的化合物用什么方法最适合？多谢
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在样品中和流动相加TFA或乙酸.试试.将样品酸化处理或许能出来峰
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jiangyinsql
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2007/3/9 8:59:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加入甲酸，乙酸都试过了，还是色谱信号出不来，质谱信号好的。不是说三氟乙酸会抑制质谱信号吗，可以加入吗？迷惑中ing。
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2007/3/9 9:29:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我现在的问题是质谱信号可以出来，但是色谱信号比较差，没有峰出来，请大家帮帮我，谢谢
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zhoushuyun
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2007/3/9 14:03:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
APCI源作分子量小于200的化合物 化学背景很大
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zhoushuyun
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2007/3/9 14:06:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 jiangyinsql 发表:
加入甲酸，乙酸都试过了，还是色谱信号出不来，质谱信号好的。不是说三氟乙酸会抑制质谱信号吗，可以加入吗？迷惑中ing。


不能加三氟乙酸
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21ty
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2007/3/14 12:35:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是色谱条件不合适，调整进样量及流动相或换几种柱子看看。如果可能的话建议传几张图上来，让大家一块分析分析。
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tavidon
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2007/3/16 5:18:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
会不会是PDA信号衰减了，或者是流动相添加剂掩盖了样品信号？
建议拿掉柱子，将进样器和质谱仪直接相连，其他条件不变，分析你高浓度的样品和其他有紫外吸收的标准品，对比以前的结果，可能发现一些线索。
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jiangyinsql
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2007/3/22 15:28:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这里有 我的图谱，请大家帮我看看
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