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原文由 langyabeilei(langyabeilei) 发表:
这样猜测的话，我觉得没有什么根据！至于两根柱子相同分析条件响应值来判定，也没有什么根据。最好还是找到被测物质的单标来确定保留时间或者上质谱定性一下为好，凭空琢磨没有意义。
原文由 提莫酱爆小蘑菇(m3116636) 发表:一般公司比较少准备几根柱子换来换去，就算有不同的项目可能也是多台机子，固定配好柱子。
也不算空琢磨把，可能会有人遇到这种情况，尤其是那种专门提其他公司提供技术支持方法开发的部门。如果有较多的柱子，做过实验，可能就能解答这个问题。只是正常的公司都没有那么多柱子和时间去做这个试验。
刚刚我在搜类似的问题的时候还真看到一个跟我情况类似的，两个化合物，A/B，在柱子1中，比例为1：2，柱子2中，比例为3：2，这个差距可非常大。可惜没人解答这个问题，看来只有自己留着这个问题，有机会再解答了！
原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:我怀疑是你定位错了。不同柱子会有少许差异，但是不可能差这么远。你的产品是胺，容易拖尾，所以我觉得1701柱上9.68那个拖尾峰是产品。之所以会搞错，我估计是因为杂质与产品是合成中的一系列产物，存在相似的母体结构，所以质谱图类似。我建议你这样试一下：两根柱设置同样的升温程序，从50度到230度，然后wax柱设置线速度20cm/s、柱设置线速度33cm/s，这种条件下二苯甲烷的出峰时间应该两根柱子差不多，而你的产物再wax柱上应该出峰晚很多。至于那个未知杂质的变化，还要根据分子结构来推测。我也怀疑过，因为反过来就刚好了，但是现实是我确认了几次，确实没错，今天送了一个gc Ms，看看情况
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