主题:【已应助】请教各位前辈环氧乙烷残留气相问题

浏览0 回复17 电梯直达
阿狼
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:基线波动看下来正常,这么多高高低低是因为你的纵坐标比例没有调好,色谱基线不是一条完全平齐直线,你正常基线不断放大到最后也是会有波动的。至于一针有峰一针没峰,先考虑是否进到样,同一个浓度点多次进样看是不是都有峰
学长已经多次同浓度进样没有出峰
通标小菜鸟
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原文由 阿狼(Ins_d9addefd) 发表: 学长已经上图    请看一下
基线波动看下来正常,这么多高高低低是因为你的纵坐标比例没有调好,色谱基线不是一条完全平齐直线,你正常基线不断放大到最后也是会有波动的。至于一针有峰一针没峰,先考虑是否进到样,同一个浓度点多次进样看是不是都有峰
阿狼
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
有没有图,上个图看看。目标物出峰不要弄错,配一浓度高一点的,重复进样看会不会出现这种情况,如果还是这种情况先维护一下仪器,进样口该换的换,色谱柱切割老化
学长已经上图  请看一下
阿狼
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气相色谱仪北京
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通标小菜鸟
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有没有图,上个图看看。目标物出峰不要弄错,配一浓度高一点的,重复进样看会不会出现这种情况,如果还是这种情况先维护一下仪器,进样口该换的换,色谱柱切割老化
砂锅粥
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仪器稳定时间是否足够,维护一下进样口(更换进样垫和衬管)和色谱柱(可以老化一下,不行就考虑截柱头)。
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