主题:【已应助】气相色谱主峰后面出现异常突起峰形

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symwyb
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求助大侠,

气相色谱在主峰后面经常出现一个很大的峰,有时候又没有,不知什么原因(样品应该很纯的,不应该有这么大的杂质)。曾经拆洗过进样口,检测器,更换过衬管隔垫等耗品,问题还是会有出现,又时候没动他又一切正常,求大侠指点!

推荐答案:symwyb回复于2021/04/02
昨天把进样口一端全部拆下包括伞形的固定加热模块的固件,衬管,分流平板等等能拆的都拆下来了,FID检测器也拆下来,都浸泡二甲苯中过夜,今天早上来了后二甲苯进行超声30分钟,然后分别用无水乙醇和丙酮超声30分钟,吹干装上。分流出口的那根铜管也换了一根新的装上。开机烤了后进样,连进了3针,上述问题都没有出现,因为空气马上用光了,没有再继续跑,估计已经解决。感谢各位大侠的指点。
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安平
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楼主详细说说具体分析条件为好,具体分析的是什么物质呢?

什么色谱柱?手工进样还是自动进样?

什么型号的仪器?最好详细说明


可能与样品本身化学性质有关,也可能与进样方式有关,也可能与系统惰性不良有关。
安平
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既然故障不太重现,可能还是需要怀疑一下进样吧。


可以考虑针尖带有空气的进样方法
安平
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如果其他部位需要怀疑和检查,重点排查一下进样口为好,尤其是分流出口是否污染




也可以考虑报修一下的
安平
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原文由 symwyb(symwyb) 发表:昨天把进样口一端全部拆下包括伞形的固定加热模块的固件,衬管,分流平板等等能拆的都拆下来了,FID检测器也拆下来,都浸泡二甲苯中过夜,今天早上来了后二甲苯进行超声30分钟,然后分别用无水乙醇和丙酮超声30分钟,吹干装上。分流出口的那根铜管也换了一根新的装上。开机烤了后进样,连进了3针,上述问题都没有出现,因为空气马上用光了,没有再继续跑,估计已经解决。感谢各位大侠的指点。
进样口需要着重怀疑
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