主题：【已应助】液质响应值低

液质响应值低的常见问题

液质响应值低一般是什么原因？
先用PPG校准质谱判断是质谱问题还是液相原因。质谱最有可能是脏了，比如离子源、四极杆等，也有可能是喷雾针位置调远了、加热头坏了，质谱端玻璃毛细管被污染了。。。。。另外检查skimmer，如果污染了也要及时清洗。如果你们实验室平均每天要做好几十个样品，需要定期清洗一次毛细管和skimmer。
质谱中为什么某些物质响应值很低？
质谱信号的强弱和检测器检测到的离子流强度有关，而离子流的强弱跟物质的分子结构还有仪器类型有关系，比如做EI，如果样品挥发性好、在质谱离子源内能很好的离子化，得到的信号就很强；相反，如果样品分子量或极性很大，高沸点不易挥发，在离子源内很难被离子化，得到的信号就会很低。但是如果把极性大的样品放在ESI里来做，就可能得到很强的信号。所以说，做质谱分析首先要根据样品的结构性质来选合适的分析仪器，才不会发生某些物质响应值低的情况。
如何确认响应值低的原因是液相还是质谱引起的？
经常碰到跑标准品仪器响应值变低的情况。那么，如何在已排除药品问题的情况下，采取何种方法判断问题出在质谱还是液相区？如果LC和MS信号都变低，LC出问题的可能性比较大，比如进样部分出了问题。如果只是MS变低或者MS变低的程度远远大于LC，那么应该主要就是MS的问题了。
至于质谱，液相的问题还需要耐心逐个排查。
比如，几组标液之间进了大量的样品，而样品不是很干净就会造成进样品前的标液和后标液的响应值差好多。
响应值低且不同浓度的响应值相近，可能是什么原因？
以测塑化剂标准品为例，昨天响应值偏高，今天重新做，响应值比昨天低了10倍，而且今天测得几个浓度，响应值变化不大，0.5ppm的和2ppm的基本上一致，仪器一直开着的，只是晚上不用的时候将流量调低，温度调低了，这种情况什么原因？
首先要确认样品是否进入仪器分析，其次确认是否发生了管路堵塞，如果都没有的话，可以重新调谐一下，如果调谐正常，排除MS问题，GC就那几个部位而已，逐一排查一下，问题应该能够解决。
使用液质，药物响应值低怎么办
在做含有羟基和苯环的药物质谱分析,选择的测定离子是负离子,在进100ng/ml标准样品时响应值只有500左右，响应值低怎么办？
首先需要将MRM的参数都优化下，换一下流动相梯度，把峰调的瘦一点。有多个碎片的话，可以叠加来做。
试试增大EMV（电子倍增器）的比例，有点显示是V，有的显示是GAIN，V的一般输入0~500或600V就很高了，GAIN一般是指倍数，你可从0.5开始尝试。
此外，需要确认Fragmentor是否有问题，才导致本身母离子传输有问题。全扫PI什么的都很高，就MRM低，那只能是电子倍增问题，或者有可能标准品分解了；如果是母离子本身就低，那问题就多了，还需要逐一排查哦。

一般是离子源脏了或者质谱条件再优化下

请问您要测的目标物是什么？

调谐看看轴，分辨率对不对，然后再对比一下响应强度。如果和清洗后差比较多就先洗洗仪器再试试看。

原文由 xiaolanzi5(xiaolanzi5) 发表:请问您要测的目标物是什么？

甜蜜素，500微克升，响应值在2*e5左右

原文由 执槿萱(m3228886) 发表:甜蜜素，500微克升，响应值在2*e5左右

甜蜜素极性强，质谱上使用esi负模式，色谱柱的选择上可以使用适合分析较强极性的水家的T3色谱柱，流动相可以使用乙酸铵和乙腈。还可以使用水家比较经典的BEHc18柱，用这款柱子的话，流动相可以使用氨水和乙腈。响应都不错。