主题:【已应助】多肽怎么选择液质分离条件

浏览0 回复2 电梯直达
Ins_429e081d
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
平时跑液相用的0.1三氟乙酸,分离出峰都挺好,液质联用不让用三氟乙酸,所以用甲酸代替,甲酸存在的问题就是在肽出峰后拖尾严重,并且检测灵敏度较低,这种问题咋处理,各位帮帮忙啊
推荐答案:歪果仁zZ回复于2021/11/28
拖尾可以加甲酸铵解决,灵敏度不够试一下提高进样量或者优化源气参数,换根柱子也能提高响应
该帖子作者被版主 hujiangtao5积分, 2经验,加分理由:鼓励发帖
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
hujiangtao
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
三氟乙酸除了酸性还有离子对试剂的作用,三氟乙酸对负离子模式灵敏度影响大,也不是不能用浓度0.01%也可以,用完用高比例水相多冲冲
歪果仁zZ
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
拖尾可以加甲酸铵解决,灵敏度不够试一下提高进样量或者优化源气参数,换根柱子也能提高响应
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴