主题:【求助】请问各位哥哥姐姐,有没有人用飞行时间质谱TOF尝试定量啊?

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chaonan321
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请问各位哥哥姐姐,有没有人用飞行时间质谱TOF尝试定量啊?小妹现在正在进行这项工作,困难重重,痛苦不堪,请各位多多指教啊.
推荐答案:dickwang2008回复于2007/11/27
具体参数设置或者使用TOF的经验没有,但我帮你咨询了一下,用TOF定量的肯定可以,只是线性、精密度等不是很好作,大连化物所就有人用它来定量,但是他们使用的是内标法!
补充答案:

徐好狗回复于2007/11/24

首先,用agilent和bruker的会好一点,8bitADC的,定量比四极杆差一点点,分辨力高。

2、Waters和ABI的技术比较老,动态范围大概只有10^2~10^3,但是sensitivity比A和B的高一点点。峰超过1k容易饱和,这样曲线就弯了,定量不准,但数量级还是对的。

3、用Q1做做,好一点。

huadrag回复于2007/11/26



1、最新仪器上,waters & Agilent 的tof 线形范围都是10-4,老仪器,都是10-3,所以你要关注仪器型号先。
2、如果是q-tof类,建议考虑只用四极杆来做,如果是单tof类,建议采用sim方式,如果是最新的仪器,有些可以放窄质量窗口进一步去除本底。

wbp回复于2007/12/03

我做过TOF定量,TOF没有sim和scan的区别,都是在高速采集,只有采集范围的设定;采用TOF定量比较累,建议采用色谱良好分离,采用提取精确质量数的质量色谱图定量,效果不如QQQ,优于单四极杆

hychen2003回复于2007/12/03




学习学习!我用的是Waters公司的Q-Tof,也想做定量,单用四极杆就可以了吧,RSD会不会偏差太大。

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dickwang2008
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肯定可以的!TOF属于高分辨质谱,定性也是很好的!你遇到什么问题可以写出来,大家可以相互讨论一下,看看能否找到解决问题的办法!
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Last edit by dickwang2008
chaonan321
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我现在的问题是想请教尝试过TOF定量的有经验的前辈们,什么方法可以使TOF定量范围变宽?
1.改变累积时间?但是我的结果好象改善不大.
2.用TOF来定量,杂质好象对所要检测的离子的响应影响比较大.杂质大了会使所检测的离子的响应变小.这样的话岂不是每次也要求杂质量稳定?但是生物样品中这点是很难做到的.
苦闷啊.
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首先,用agilent和bruker的会好一点,8bitADC的,定量比四极杆差一点点,分辨力高。

2、Waters和ABI的技术比较老,动态范围大概只有10^2~10^3,但是sensitivity比A和B的高一点点。峰超过1k容易饱和,这样曲线就弯了,定量不准,但数量级还是对的。

3、用Q1做做,好一点。
huadrag
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原文由 hoggy 发表:
首先,用agilent和bruker的会好一点,8bitADC的,定量比四极杆差一点点,分辨力高。

2、Waters和ABI的技术比较老,动态范围大概只有10^2~10^3,但是sensitivity比A和B的高一点点。峰超过1k容易饱和,这样曲线就弯了,定量不准,但数量级还是对的。

3、用Q1做做,好一点。


1、最新仪器上,waters & Agilent 的tof 线形范围都是10-4,老仪器,都是10-3,所以你要关注仪器型号先。
2、如果是q-tof类,建议考虑只用四极杆来做,如果是单tof类,建议采用sim方式,如果是最新的仪器,有些可以放窄质量窗口进一步去除本底。
dickwang2008
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具体参数设置或者使用TOF的经验没有,但我帮你咨询了一下,用TOF定量的肯定可以,只是线性、精密度等不是很好作,大连化物所就有人用它来定量,但是他们使用的是内标法!
chaonan321
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您所指的内标法是与常规LC-MS法的内标法是一样的吗?一个样品中加一个内标?
chaonan321
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wbp
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我做过TOF定量,TOF没有sim和scan的区别,都是在高速采集,只有采集范围的设定;采用TOF定量比较累,建议采用色谱良好分离,采用提取精确质量数的质量色谱图定量,效果不如QQQ,优于单四极杆
hychen2003
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原文由 hoggy 发表:
首先,用agilent和bruker的会好一点,8bitADC的,定量比四极杆差一点点,分辨力高。

2、Waters和ABI的技术比较老,动态范围大概只有10^2~10^3,但是sensitivity比A和B的高一点点。峰超过1k容易饱和,这样曲线就弯了,定量不准,但数量级还是对的。

3、用Q1做做,好一点。



学习学习!我用的是Waters公司的Q-Tof,也想做定量,单用四极杆就可以了吧,RSD会不会偏差太大。
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