主题:【已应助】火焰原子吸收

浏览0 回复51 电梯直达
joufe
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原文由 五(Ins_2767d641) 发表:就是浸泡一夜 消解两次?    赶酸      最后就剩1毫升左右
嗯嗯,第一次消解完放置,第二天再消解一次,我一直认为出现这种情况,是消解不完全造成的
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原文由 joufe(joufe) 发表:嗯嗯,第一次消解完放置,第二天再消解一次,我一直认为出现这种情况,是消解不完全造成的
我今天做样  发现  和火焰高度有关  就是说和乙炔流量有关  我明天再做做试试  是和火有关不  我现在都鼓捣够了
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原文由 joufe(joufe) 发表:嗯嗯,第一次消解完放置,第二天再消解一次,我一直认为出现这种情况,是消解不完全造成的
我发现钙标准溶液过期了两个月  领导不给买  说的能用    你说有没有可能是钙标准溶液过期 数小  造成样品结果偏大啊
joufe
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原文由 五(Ins_2767d641) 发表:我发现钙标准溶液过期了两个月      领导不给买    说的能用        你说有没有可能是钙标准溶液过期 数小      造成样品结果偏大啊
元素的标一般还是比较稳定的,但钙这个我们还真没用过过期的,那看看同条件下,和之前没过期时响应差别大不大
Ins_5ebe9583
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跟你说啊,我曾经测钙也是这样,搞了很长一段时间,后来琢磨着玻璃瓶含有硅酸钙成分,可能多少会有点溶出,然后就换成塑料瓶,还是会出现同个样品平行性很不好,就想着赶酸的时候酸的量过低可能会有钙盐析出,影响浓度,然后赶酸的时候留多点的量,大概一两毫升,甚至做过稍微把黄烟赶掉就转移出来检测测的,不过都得加镧,转移和定容都用5%硝酸,你试试看,我这边这样测非常稳定,再也没出现不平行的了
Insm_7784893b
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盛装标样和样品的玻璃容器用0.1M稀硝酸煮过,再用纯化水洗干净,标样也用0.1M稀硝酸定容的,测量还是比较稳定
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原文由 Insm_7784893b(Insm_7784893b) 发表:盛装标样和样品的玻璃容器用0.1M稀硝酸煮过,再用纯化水洗干净,标样也用0.1M稀硝酸定容的,测量还是比较稳定
没煮  用的是1+4的硝酸泡的
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