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发表于：2022/01/05 16:02:27 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做检测项目游离睾酮，在6500上进样。
问题:s1-s2正常，s3-s7的浓度和s2完全一样！如图:

1.线性配错。我是从最高点开始逐步稀释的，就算线性配错，也不可能s3-s7浓度点完全重合
2.走了别人昨天跑的线性，发现线性正常。
3.s7响应才e6，不可能是饱和。。
所以就很不理解为什么会出现这种情况。
推荐答案：hujiangtao回复于2022/01/06
也可能这种物质在离子源饱和了，清洗下离子源再走走试一下
该帖子作者被版主 hujiangtao加 5积分， 2经验，加分理由：鼓励发帖
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2022/1/6 10:31:58 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
也可能这种物质在离子源饱和了，清洗下离子源再走走试一下
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2022/1/16 22:17:41 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:也可能这种物质在离子源饱和了，清洗下离子源再走走试一下
离子源还能饱和？
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2022/1/16 22:18:40 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
感觉是液相方法问题，先确认一下出的峰是不是目标峰吧，可能是干扰峰
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2022/1/17 0:11:48 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
残留可能是残留
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叮叮当当
Insm_af467669
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2022/1/18 12:00:15 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
推测产生了离子抑制，一般而言，样品信号的强度随着其他电解质浓度的增高而降低，这种现象叫做离子抑制。这是因为样品离子和电解质离子对电荷及液滴表面的竞争而导致的。考虑流动性添加剂及样品处理过程中能否降低电解质浓度。
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