主题:【已应助】有杂峰要怎么办?

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Insm_eca719f5
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进对照品的时候出现两个很大的硅氧烷的杂峰。
进了一针空针,杂峰很小,图里的紫色的是空针的结果。
又进了一针溶剂,杂峰跟对照品中的一样大。把进样量改成原来2倍之后,杂峰峰面积没变。
隔垫跟衬管都是新的。
推荐答案:安平回复于2022/01/10
        楼主说的空运行是不进样任何样品,启动程序升温采集到的数据么?楼主详细说说具体的分析条件和进样方式为好。。。。。

        如果是,那么问题并非来自硬件系统或者色谱柱流失。


        如果进样体积变化之后,鬼峰响应未发生变化,那么鬼峰并非来自样品。


        考虑是否来自进样口分流出口的污染或者隔垫不良。建议清洗或者更换。

        如不奏效,建议报修。
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JOE HUI
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楼主是直接自动进样吧?隔垫是用什么规格型号?耐高温低流失的吗?其次考虑老化下色谱柱,老化几个循环再走空针,进溶剂看看
Insm_eca719f5
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原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:楼主是直接自动进样吧?隔垫是用什么规格型号?耐高温低流失的吗?其次考虑老化下色谱柱,老化几个循环再走空针,进溶剂看看
是自动进样。老化了2个小时色谱柱,之后进溶剂,杂峰的峰面积跟老化之前几乎一样
JOE HUI
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原文由 Insm_eca719f5(Insm_eca719f5) 发表:是自动进样。老化了2个小时色谱柱,之后进溶剂,杂峰的峰面积跟老化之前几乎一样
考虑割点柱子
Insm_eca719f5
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原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:考虑割点柱子
上周刚割过半米,这,,,有点心疼⊙﹏⊙
JOE HUI
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原文由 Insm_eca719f5(Insm_eca719f5) 发表:上周刚割过半米,这,,,有点心疼⊙﹏⊙
空针杂峰小,对照品和溶剂进样杂峰都一样,对照品也需要用溶剂萃取挥着稀释吗?
安平
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        楼主说的空运行是不进样任何样品,启动程序升温采集到的数据么?楼主详细说说具体的分析条件和进样方式为好。。。。。

        如果是,那么问题并非来自硬件系统或者色谱柱流失。


        如果进样体积变化之后,鬼峰响应未发生变化,那么鬼峰并非来自样品。


        考虑是否来自进样口分流出口的污染或者隔垫不良。建议清洗或者更换。

        如不奏效,建议报修。
jjiang2
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