【求助】出倒峰是怎么回事?

阿du

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2008/1/25 1:09:07 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 qinwenhong 发表:
我认为是由于:每种物质对某一波长的吸收程度不一样,流动相同样对该波长有一定的吸收,当某一物质的吸收程度大于流动相时,就出正峰,当小于流动相时,就会出负峰.

同意。

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ft610969

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2008/1/25 1:28:17 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

溶剂峰，也可能是你的样品与固定相有作用

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yulihuagong

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2008/1/27 14:48:14 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

估计是溶剂峰，我们刚开始用甲醇做溶剂也有倒峰，现在我们用流动相做溶剂就没有了

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枪手怪蜀黍

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2008/1/28 10:35:28 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 qinwenhong 发表:
我认为是由于:每种物质对某一波长的吸收程度不一样,流动相同样对该波长有一定的吸收,当某一物质的吸收程度大于流动相时,就出正峰,当小于流动相时,就会出负峰.

正解，流动相的吸收相当于基线了，如果吸收小于流动相就出现负峰，另外，如果你有设置参比波长的话，也有会出现负峰，结果显示的是减去参比吸收的值，负值就出负峰了。

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zhaoyifei

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2008/1/28 11:29:16 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

样品含有磷酸盐或者NaCl吧？无机盐在C8、C18的保留时间很短，而且会出现倒峰，是正常现象

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add1to1

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2008/1/29 10:22:35 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

问题的源头肯定是流动相,你流动相脱气了没?

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add1to1

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2008/1/29 10:26:09 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

刚才没仔细看,如果就一个负峰就不是进气了,你在跑一针看看是不是还在同样的位置出现.如果没有上一次就是意外.如果有可能是流动相或样品本身带来的.

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czhdll

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2008/1/30 10:13:37 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

用在207检测一般不用甲醇溶剂，如果要用建议用乙睛，如果用甲醇在207检测，甲醇不好时可能出鬼锋或倒锋。

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我的8090

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2008/3/19 12:02:48 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

负峰的位置在1.5min左右,正常的，要是在几分钟后就该考虑了

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sun113791

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2008/3/19 16:02:28 20楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

出倒峰，在低波长方面，很多的。出倒峰的原因，还是要了解紫色检测器分析的原理。如你将稀释样品的溶液改用流动相稀释，应会改变倒峰现象。

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